Odemknutí klíčových odpovědí o funkci buněk pro zlepšení léčby rakoviny
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Výzkumníci z Peter Mac Institute našli odpověď na desítky let starou otázku o funkci buněk, která by mohla v budoucnu vést ke zlepšení léčby rakoviny.
Každá buňka v lidském těle má stejnou DNA, ale různé buňky plní různé funkce. Tato studie, publikovaná v žurnálu Nature Genetics, pomáhá vysvětlit, jak je to možné, a důsledky by mohly být obrovské. Profesor Mark Dawson, lékař-vědec a zástupce ředitele výzkumu v Peter Mac, řekl, že je nadšený z nových objevů, které lépe vysvětlují, jak je určován osud buňky.
"Buněčná funkce je výsledkem 'transkripčních faktorů', které skenují naši DNA a určují, které geny by měly být zapnuty a do jaké míry," řekl.
"Zkoumali jsme, jak tyto transkripční faktory získávají a dodávají mechanismy potřebné k zapnutí genů. Doposud jsme nevěděli, jak "transkripční faktory" vybírají správný aparát pro čtení a expresi genu.
"Toto byla otázka po mnoho let a jsme rádi, že jsme pomohli vyřešit část problému, protože tato znalost toho, jak přesně transkripční faktory rozhodují o tom, který mechanismus aktivovat gen, nám poskytuje základní znalosti o životě.."
Srovnávací CRISPR screening identifikuje kofaktory potřebné pro devět různých transkripčních aktivátorů (AD). Zdroj: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Výzkum ukázal, že transkripční faktory vybírají jedinečnou sadu komponent pro kontrolu genové exprese, čímž vytvářejí požadovanou akci, ať už jde o řízení spotřeby energie buňky, spouštění imunitní reakce nebo jiné funkce potřebné pro naše tělo. Profesor Dawson řekl, že by se to dalo přirovnat k tomu, jak se vyrábějí auta, a vysvětlil, že tento důležitý objev je klíčem k nalezení lepší léčby různých nemocí.
"Závodní vůz F1 se velmi liší od rodinného minivanu nebo dokonce tahače; některá auta jsou navržena tak, aby jela rychle, jiná pro přepravu cenného nákladu a některá pro těžkou práci," řekl.
"Zjistili jsme, že totéž platí pro genovou expresi a ta je určena složkami rekrutovanými transkripčními faktory. Ty mohou určit, které geny se mohou rychle změnit, například když potřebujeme bojovat s infekcí a potřebujeme rychlou reakci nebo které geny musí pracovat pomalu a stabilně, aby produkovaly zprávy nezbytné pro funkci buněčného úklidu.
"Toto pochopení toho, jak mohou transkripční faktory vyladit genovou expresi, je neuvěřitelně důležité a doufáme, že je využijeme k léčbě různých nemocí v budoucnu."
"Pokud přemýšlíme o rakovině, mutace v rakovině mohou zabránit transkripčnímu faktoru ve výběru správných komponent pro správnou expresi genu, je to, jako by se části auta pomíchaly a už by to nemohlo spolehlivě fungovat."
Dr Charles Bell, postdoktorandský výzkumník Peter Mac, řekl, že vyvinuli platformu pro testování funkce tisíců komponent používaných transkripčními faktory k určení, jak je gen exprimován.
"Nyní použijeme tuto platformu k pochopení dalších procesů podílejících se na genové expresi," řekl.
"Odpovědi na tyto otázky nám pomohou v budoucnu nalézt nové způsoby léčby nejen rakoviny, ale i mnoha dalších nemocí."