Nové publikace
Vědci odhalili molekulární mechanismy dárcovských tepen pro koronární bypassy
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Koronární bypass (CABG) je chirurgický zákrok, který zlepšuje průtok krve do srdeční tkáně a účinně léčí ischemii myokardu způsobenou ischemií koronárních tepen. Při CABG se pacientovi odebere zdravá céva a spojí s nemocnou tepnou, aby krev mohla obcházet ucpanou část koronární tepny.
Mezi hlavní zdravé cévy používané pro CABG patří vnitřní mamární tepna (ITA), radiální tepna (RA) a pravá gastroepiploická tepna (RGA). Z těchto dárcovských tepen poskytuje ITA nejlepší dlouhodobé výsledky, zatímco RA a RGA jsou náchylné k hyperplazii intimy, ateroskleróze a vazospasmu.
Tým vedený Wangem Xiujiem z Ústavu genetiky a vývojové biologie (IGDB) Čínské akademie věd ve spolupráci s týmem vedeným Songem Jianpingem z nemocnice Fuwai Čínské akademie lékařských věd použil sekvenování jednojádrové RNA (scRNA-seq) ke studiu složení buněčných typů a profilů genetické exprese ITA, RA a RGA.
Profilování 38 814 jednotlivých buněk izolovaných ze tří typů dárcovských tepen. a. Schéma celkového designu studie; b. UMAP graf sdružených datových sad z dárcovských tepen, buňky zbarvené podle hlavních buněčných typů; c. UMAP grafy znázorňující složení a podobnosti hlavních buněčných typů v každé dárcovské tepně. Zdroj: IGDB
Výzkumníci zjistili, že tyto tři typy dárcovských tepen se liší ve schopnosti absorbovat lipidové částice, hemodynamice, vazospasmu a fibróze. V kombinaci s experimentálním validací na lidských buňkách a myších byly navrženy následující čtyři optimalizované strategie pro CABG: inhibice faktoru migrace makrofágů může snížit intimální hyperplazii RA; aktivátory draslíkových kanálů mohou působit proti vazospasmu RGA nereagujících na antagonisty vápníku; inhibice CREB5 a GDF10 může snížit ukládání extracelulární matrix a fibrózu u RA a RGA; inhibitory PCSK9 se doporučují pro léčbu snižující lipidy u ITA.
Očekává se, že tato studie poskytne vodítko pro vývoj klinických strategií pro CABG a volbu pooperační medikace.
Článek s názvem „Strategie pro optimalizaci arteriálních štěpů na úrovni jednotlivých buněk“ byl publikován v časopise Nature Cardiovascular Research.