Vědci odhalili molekulární mechanismy dárcovských tepen pro bypass koronárních tepen
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Koronární arteriální bypass (CABG) je chirurgický zákrok, který zlepšuje průtok krve do srdeční tkáně a účinně léčí ischemii myokardu způsobenou onemocněním koronárních tepen. Pomocí CABG je pacientovi odebrána zdravá krevní céva a připojena k nemocné tepně, aby krev mohla obejít zablokovanou část koronární tepny.
Hlavní zdravé cévy používané pro CABG zahrnují vnitřní prsní tepnu (ITA), radiální tepnu (RA) a pravou gastroepiploickou tepnu (RGA). Mezi těmito dárcovskými tepnami poskytuje ITA nejlepší dlouhodobý výsledek, zatímco RA a RGA jsou náchylné k intimální hyperplazii, ateroskleróze a vazospazmu.
Tým vedený Wang Xiujie z Institutu genetiky a vývojové biologie (IGDB) Čínské akademie věd ve spolupráci se skupinou vedenou Song Jianpingem z nemocnice Fuwai Čínské akademie lékařských věd použil jedno- sekvenování jádrové RNA (scRNA-seq) ke studiu složení typů buněk a profilů genetické exprese ITA, RA a RGA.
Profilování 38 814 jednotlivých buněk izolovaných ze tří typů dárcovských tepen. A. Vývojový diagram celkového designu studie; b. UMAP graf sloučených datových souborů dárcovských tepen, buňky zbarvené podle hlavních typů buněk; C. UMAP grafy ukazující složení a podobnosti hlavních typů buněk v každé donorové tepně. Zdroj: IGDB
Výzkumníci zjistili, že tyto tři typy dárcovských tepen se liší ve schopnosti absorbovat lipidové částice, hemodynamice, vazospasmu a fibróze. V kombinaci s experimentální validací na lidských buňkách a myších byly navrženy následující čtyři optimalizované strategie pro CABG: inhibice faktoru migrace makrofágů může snížit RA intimální hyperplazii; Aktivátory draslíkových kanálů mohou působit proti vazospasmu RGA nereagujícímu na antagonisty vápníku; inhibice CREB5 a GDF10 může snížit ukládání extracelulární matrix a fibrózu u RA a RGA; Inhibitory PCSK9 se u ITA doporučují pro léčbu snižující hladinu lipidů.
Očekává se, že tato studie poskytne vodítko pro vývoj klinických strategií pro CABG a výběr pooperačních léků.
Příspěvek „Strategies for Optimizing arterial grafts at the Single-Cell Level“ byl publikován v Nature Cardiovascular Research.