Lékařský expert článku
Nové publikace
Vědci zjistili příčinu hydrocefalu.
Naposledy posuzováno: 30.06.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Abnormálně zvětšená hlava a mozek novorozenců je způsobena abnormální aktivitou neuronálních prekurzorových buněk, které při dělení blokují kanály pro odtok mozkomíšního moku z mozku.
Někdy se děti rodí s komplikacemi, jako je mozkové krvácení a hydrocefalus. První obvykle předchází druhé: po zastavení krvácení se začíná rozvíjet hydrocefalus. Tato zvláštní porucha je spojena s nesprávným fungováním systému oběhu tekutin v mozku. Mozkomíšní mok se tvoří v komorovém systému mozku a při jeho tvorbě je vstřebáván krevními a lymfatickými cévami. Pokud je transport tekutiny k místu vstřebávání obtížný, začne tlačit na vyvíjející se mozek, což vede nejen k abnormálnímu zvětšení hlavy, ale také k mnoha neurofyziologickým poruchám. Podle statistik se jedno z 1 500 dětí narodí s hydrocefalem, což znamená, že toto onemocnění nelze nazvat vzácným. Neexistuje na něj účinná léčba, jediným způsobem, jak pacientovi usnadnit život, je chirurgické odvedení přebytečného mozkomíšního moku z mozku do míšního kanálu. Postupem času zkrat selže a operace se musí opakovat.
Dlouho se věřilo, že mozkové krvácení způsobuje hydrocefalus v důsledku sraženin sražené krve. Krev, která vstupuje do mozkomíšního moku, se sráží a uzavírá kanály pro jeho odtok z mozkových komor. Teorie mechanické blokády existovala 100 let, dokud skupina vědců ze Scrippsova institutu (USA) nepřišla s nápadem hledat jiné mechanismy vztahu mezi mozkovým krvácením a hydrocefalem.
Neurofyziologové se rozhodli zjistit, zda existují nějaké složky krve, které mohou způsobit zablokování kanálů pro oběh tekutin v mozku. V experimentech na myších se hydrocefalus úspěšně obnovil injekčním podáním krve do mozkových komor. Vědci se poté pokusili o injekční podání červených krvinek do mozku samostatně a krevní plazmy samostatně. Červené krvinky nepřinesly požadovaný účinek, ale plazma fungovala. Později se zjistilo, že příčinou hydrocefalu byla molekula tuku - kyselina lysofosfatidylová, přítomná v krevní plazmě. Když se tato kyselina dostala do mozkových komor, narodily se myši s hydrocefalem.
Kyselina lysofosfatidylová je aktivním regulátorem buněčného cyklu: stimuluje buněčné dělení a podílí se na transformaci cytoskeletu. Neuronální prekurzorové buňky jsou hojně zásobeny receptory pro tuto kyselinu; její nadbytek nebo zvýšená citlivost neuronálních prekurzorů na ni vede k tomu, že se nervové buňky objevují v nesprávný čas a na nesprávném místě, jak je vyžadováno pro normální vývoj mozku. V případě hydrocefalu může intenzivní tvorba nových buněk zúžit kanál pro mozkomíšní mok. V závěrečném experimentu vědci injekčně aplikovali do mozku látku, která blokovala vazbu kyseliny lysofosfatidylové na receptory na povrchu nervových buněk, a kyselina podaná po této léčbě již nevedla k poruchám vývoje mozku. Výsledky svého výzkumu vědci publikovali v časopise Science Translational Medicine.
Nadbytek kyseliny lysofosfatidylové může způsobit nejen hydrocefalus, protože poruchy v dynamice vývoje mozku mění architekturu nervových obvodů. Výsledné neurofyziologické defekty mohou být proto velmi rozmanité. Způsob blokování receptorů kyseliny lysofosfatidylové bude tedy mezi lékaři velmi žádaný. Nejprve však vědci musí potvrdit použitelnost získaných výsledků na lidskou fyziologii, což se také chystají udělat.
[