Nové publikace
U zdravých žen byly nalezeny buňky podobné rakovině prsu.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Nová studie vedená výzkumníky z MD Anderson Cancer Center při Texaské univerzitě zjistila, že u zdravých žen mohou některé buňky prsu, které se zdají být normální, obsahovat chromozomální abnormality běžně spojené s invazivním karcinomem prsu. Tato zjištění zpochybňují tradiční představy o genetickém původu rakoviny prsu a mohou ovlivnit metody včasné detekce.
Studie publikovaná v časopise Nature zjistila, že nejméně 3 procenta normálních buněk z prsní tkáně od 49 zdravých žen vykazovala nárůst nebo ztrátu chromozomů, což je stav známý jako aneuploidie. Tyto buňky se s věkem hromadí a zvětšují, což vyvolává otázky o tom, co se považuje za „normální“ tkáň, uvedl hlavní výzkumník Nicholas Navin, PhD, předseda systémové biologie.
Tato zjištění představují výzvu pro vývojáře metod včasné detekce rakoviny, jako je molekulární diagnostika nebo analýza vzorků duktálního karcinomu in situ (DCIS), protože takové buňky mohou být zaměněny za invazivní karcinom prsu.
„Výzkumník rakoviny nebo onkolog, který by se zabýval genomovým vzorem těchto normálních buněk, by je klasifikoval jako invazivní rakovinu prsu,“ řekl Navin.
„Vždycky nás učili, že normální buňky mají 23 párů chromozomů, ale to se nezdá být pravda, protože každá zdravá žena analyzovaná v naší studii měla abnormality, což vyvolává provokativní otázku, kdy přesně rakovina vzniká.“
Hlavní výsledky studie
Ve studii vědci zkoumali vzorky prsní tkáně od 49 zdravých žen, které podstoupily operaci zmenšení prsou. Porovnávali změny v počtu chromozomů v normální prsní tkáni s údaji z klinických studií rakoviny prsu.
Pomocí jednojaderného sekvenování a prostorového mapování se vědci zaměřili na epiteliální buňky prsu, typ buněk, o kterém se předpokládá, že je zdrojem rakoviny. Zjistili, že v průměru 3,19 % epiteliálních buněk v normální prsní tkáni bylo aneuploidních a více než 82,67 % buněk vykazovalo změny v počtu kopií chromozomů typické pro invazivní karcinom prsu.
Klíčové chromozomální změny:
- Přidání kopií chromozomu 1q.
- Ztráta chromozomů 10q, 16q a 22.
Tyto změny jsou běžné u invazivního karcinomu prsu. Věk žen navíc úzce souvisel s frekvencí aneuploidních buněk a počtem změn kopií chromozomů: starší ženy měly více takových změn.
Význam objevů
Výsledky studie identifikovaly dvě známé buněčné linie prsu, každá s jedinečnými genetickými podpisy, které jsou buď pozitivní, nebo negativní na estrogenové receptory (ER). Jedna buněčná linie měla změny charakteristické pro ER-pozitivní rakovinu prsu, zatímco druhá měla změny charakteristické pro ER-negativní rakovinu prsu, což zdůrazňuje jejich odlišný původ.
Navin poznamenal, že tato studie popisuje vzácné aneuploidní buňky v normální tkáni a že je zapotřebí dalších dlouhodobých studií, abychom pochopili, jaké rizikové faktory mohou způsobit, že se tyto buňky stanou rakovinnými. Vzhledem k tomu, že epitelové buňky se nacházejí v mnoha orgánech, mohou být tato zjištění použitelná i na jiné typy rakoviny.
„To ukazuje, že naše těla jsou nedokonalá a mohou si tyto buňky vytvářet po celý život,“ dodal Navin.
„To má zásadní důsledky nejen pro výzkum rakoviny prsu, ale i pro jiné typy rakoviny. Neznamená to nutně, že každý má prekancerózní onemocnění, ale musíme provést rozsáhlejší studie, abychom těmto rizikům porozuměli.“