Nové publikace
Transplantace nervových kmenových buněk ukazuje potenciál pro opravu myelinu u roztroušené sklerózy
Naposledy posuzováno: 15.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Vědci z Cambridge přiblížili léčbu roztroušené sklerózy transplantací nervových kmenových buněk.
Nová studie vedená vědci z Univerzity v Cambridgi osvětlila, jak transplantace nervových kmenových buněk mohou pomoci s opravou myelinu v centrálním nervovém systému. Zjištění naznačují, že terapie založené na nervových kmenových buňkách mají potenciál jako možná léčba chronických demyelinizačních onemocnění, zejména progresivní roztroušené sklerózy (RS).
Roztroušená skleróza (RS) je autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém omylem napadá centrální nervový systém a ničí myelin, ochranný obal kolem nervových vláken. Toto poškození je jednou z hlavních příčin neurologického postižení u mladých dospělých.
V raných stádiích roztroušené sklerózy (RS) dokáží některé buňky tento myelin částečně obnovit, ale tato regenerační schopnost prudce klesá v pozdním, chronicky progresivním stádiu onemocnění. Ztráta této schopnosti vede k dalšímu poškození neuronů a zhoršující se invaliditě u lidí s progresivní RS.
I když současné léčebné postupy pomáhají zvládat příznaky, nezastavují ani nezvrátí poškození a neurodegeneraci, což zdůrazňuje potřebu lépe porozumět progresi roztroušené sklerózy a prozkoumat, jak mohou technologie kmenových buněk pomoci s léčbou.
Revoluční výsledky výzkumu
Práce publikovaná v časopise Brain pod vedením Dr. Lucy Peruzzottiho-Giamettiho z Univerzity v Cambridgi poskytuje důležité poznatky o potenciálu transplantace nervových kmenových buněk u progresivní roztroušené sklerózy.
Studie poprvé ukázala, že indukované nervové kmenové buňky (iNSC) transplantované do myšího modelu roztroušené sklerózy mohou dozrát do oligodendrocytů, buněk zodpovědných za tvorbu myelinu. Studie navíc poskytuje data podporující bezpečnost transplantace lidských iNSC.
„Naše data poskytují zásadní důkazy o tom, že indukované transplantace nervových kmenových buněk se mohou v poškozeném centrálním nervovém systému účinně transformovat na buňky produkující myelin, což poukazuje na potenciální novou léčbu progresivní roztroušené sklerózy,“
uvedl Dr. Luca Peruzzotti-Giametti, hlavní autor studie.
Tým také zkoumá, jak by takové terapie mohly ovlivnit neuroprotektivní a protizánětlivé procesy s cílem zpomalit atrofii mozku a progresi roztroušené sklerózy.
„Ukázali jsme, že kmenové buňky lze použít k vytvoření nového myelinu a cílení na nemocné oblasti. To je důležitý krok vpřed ve vývoji cílených terapií pro chronická demyelinizační onemocnění,“
dodal profesor Stefano Pluchino, hlavní autor studie.
Budoucnost výzkumu a projekt RESTORE
Tento objev má důležité důsledky pro budoucí výzkum a vývoj klinických studií. Jednou z předních skupin pracujících na inovativních terapiích kmenovými buňkami pro progresivní roztroušenou sklerózu je konsorcium RESTORE, které sdružuje vědce z Evropy a USA, včetně profesora Pluchina a Dr. Peruzzotti-Giamettiho z Cambridge.
RESTORE, podporovaný Mezinárodní aliancí pro progresivní roztroušenou sklerózu (MS), pracuje na provedení průlomové klinické studie terapie progresivní RS pomocí nervových kmenových buněk. Jejich přístup klade velký důraz na zapojení pacientů, aby bylo zajištěno, že budou zohledněny jejich potřeby a názory.
„Tyto výsledky na zvířatech jsou neuvěřitelně důležité. Pomáhají pochopit, jak by nervové kmenové buňky mohly jednoho dne tvořit základ zoufale potřebných technik opravy myelinu. Jsme hrdí na to, že jsme tento výzkum podpořili, a doufáme, že nás přiblíží o krok k zastavení progrese onemocnění u všech pacientů s roztroušenou sklerózou,“
uvedla Dr. Catherine Godboldová, manažerka vědecké komunikace Společnosti pro roztroušenou sklerózu.