^
A
A
A

Studie: Geny ovlivňují protirakovinnou účinnost ovoce a vlákniny

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

22 May 2024, 10:04

Nedávná studie publikovaná v časopise eBioMedicine identifikovala genetické variace, které mohou změnit souvislost mezi příjmem vlákniny, ovoce a zeleniny a rizikem kolorektálního karcinomu ( CRC). Vědci úspěšně identifikovali dva významné lokusy, které zmírňují souvislost mezi příjmem vlákniny a ovoce a rizikem CRC.

CRC je jednou z nejčastějších rakovin na světě, s téměř dvěma miliony nových případů a více než 900 000 úmrtími v roce 2020. Vysoký příjem ovoce, zeleniny, celozrnných výrobků a vlákniny snižuje riziko vzniku CRC. Ačkoli existují silné důkazy o souvislosti mezi rizikem CRC a konzumací celozrnných výrobků a vlákniny, důkazy o souvislosti mezi rizikem CRC a příjmem ovoce a zeleniny zůstávají omezené.

Předchozí celogenomové asociační studie (GWAS) dokázaly identifikovat nejméně 200 lokusů spojených s rizikem CRC, což vysvětluje až 35 % dědičnosti. Ačkoli interakce gen-prostředí (G × E) mohou vysvětlit další dědičnost, předchozí studie s malými vzorky a tradičními metodami nalezly pouze omezený počet významných interakcí. Nové statistické přístupy, jako jsou spojené testy a dvoufázové metody, které upřednostňují jednonukleotidové polymorfismy (SNP), mohou potenciálně zlepšit přesnost těchto analýz.

Do analýzy bylo zahrnuto až 45 studií ze tří genetických konsorcií CRC včetně jedinců evropského původu. Studie zahrnovaly případové kontroly pro kohortové studie a kontroly bez rakoviny pro případové kontrolní studie. Celkem 69 599, 69 734 a 44 890 účastníků bylo analyzováno na příjem ovoce, zeleniny a vlákniny. Dietní příjem byl hodnocen pomocí dotazníků o frekvenci jídla a stravovacích historií, obvykle vyjádřených jako porce za den pro ovoce a zeleninu a gramy za den pro celkovou vlákninu.

Data byla harmonizována a vyjádřena jako kvartily podle pohlaví a studie. Kromě toho kontrola kvality genotypizace zahrnovala kontrolu chybějících dat, Hardy-Weinbergovy rovnováhy a nekonzistence pohlaví, následovanou imputací a filtrováním na frekvenci a přesnost vedlejších alel, což vedlo k analýze 7 250 911 SNP.

Ve srovnání s kontrolami byli účastníci s CRC starší, měli vyšší index tělesné hmotnosti a energetický příjem a vyšší výskyt rizikových faktorů, jako je rodinná anamnéza CRC a diabetes 2. Typu. Ve srovnání s kontrolní skupinou také konzumovali méně vlákniny, ovoce a zeleniny. Metaanalýzy zjistily inverzní vztah mezi příjmem vlákniny (relativní riziko na kvartilový nárůst (OR) = 0,79), ovoce (OR = 0,79) a zeleniny (OR = 0,82) a rizikem CRC.

Test 3-DF identifikoval lokus rs4730274 upstream od genu SLC26A3, což ukazuje souvislost s příjmem vlákniny a interakci s rizikem CRC. Stratifikace podle genotypu ukázala silnější inverzní asociaci mezi vláknem a CRC pro každou kopii T alely. Funkční anotace naznačovala aktivitu zesilovače v tkáni tlustého střeva s eQTL pro gen DLD.

Lokus rs1620977 v blízkosti genu NEGR1 vykazoval významnou souvislost s konzumací ovoce a mírnou interakcí s rizikem CRC. Silné inverzní asociace byly pozorovány se zvyšující se konzumací ovoce pro každou kopii G alely.

Studie je dosud největší G × E studií, ve které vědci identifikovali dvě interakce mezi příjmem vlákniny a ovoce a rizikem CRC. Zejména rs4730274 v blízkosti genu SLC26A3 naznačuje významnou souvislost mezi příjmem vlákniny, funkcí střev, zánětem a CRC. Výsledky vyžadují další výzkum k prozkoumání klinických důsledků a potvrzení těchto zjištění u různých populací.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.