Lékařský expert článku
Nové publikace
Rakovina vaječníků: nové způsoby léčby pomocí genetiky
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Nová studie, která se snažila identifikovat genetické složení buněk rakoviny vaječníků, by mohla osvětlit, proč některé ženy s tímto onemocněním žijí déle než jiné.
Tým vědců vedený Výzkumným ústavem zdravotnických věd McGillovy univerzity provedl studii identifikující genetické vzorce u nádorů rakoviny vaječníků, které by mohly pomoci rozlišit pacientky na základě toho, jak dlouho přežívají po první operaci.
„Objevili jsme genetické rozdíly v nádorech vaječníků u žen s rakovinou,“ vysvětluje Dr. Patricia Toninová, hlavní autorka studie. „S těmito genetickými ‚nástroji‘ budeme schopni studovat typ nádoru v rané fázi vývoje a také nabídnout ženám alternativní léčbu, která vylučuje chirurgický zákrok.“
Podle zdravotnických úřadů je v Kanadě každý rok více než 2 000 případů rakoviny vaječníků a 75 % žen s touto nemocí zemře do pěti let od stanovení diagnózy.
V této studii se vědci zaměřili na serózní karcinom vaječníků, který je příčinou úmrtí téměř 90 % pacientek. Serózní karcinom vaječníků představuje přibližně třetinu všech epiteliálních nádorů vaječníků.
Podle definice WHO je serózní karcinom onkologické onemocnění, které je histogeneticky spojeno s výstelkou vaječníku a odráží diferenciaci nádorových buněk směrem k výstelce vejcovodu.
Téměř všechny ženy s diagnózou serózního karcinomu vaječníků mají mutace v genu TP53, který se také nazývá „strážce genomu“. Je zodpovědný za produkci proteinu p53, který je určujícím faktorem pro rozvoj různých typů nádorů a je exprimován ve všech buňkách těla. Narušení normálního fungování tohoto proteinu vede k rozvoji vysoce maligního karcinomu vaječníků.
To je podpořeno skutečností, že ztráta funkce tohoto proteinu se nachází u téměř 50 % lidských maligních nádorů.
Vědci dospěli k závěru, že existující genetické rozdíly mezi těmito dvěma typy serózního karcinomu vaječníků mohou souviset s genem TP53, jehož mutace tento rozdíl způsobují.
„Tento unikátní objev rozšiřuje naši schopnost identifikovat faktory podílející se na progresi rakoviny. Vývoj alternativních léčebných postupů pomůže snížit riziko morbidity a mortality u žen.“
[