Rakovina se může zničit
Naposledy posuzováno: 09.03.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Američtí vědci našli „slabou stránku“ rakovinných nádorů: ukázalo se, že můžete zahájit program sebezničení maligních buněk a tím vyléčit vážné onemocnění.
Vědci implantovali lidské rakovinné buňky odebrané z tlustého střeva a lymfomu potkanům. Ve výsledku si všimli, že potlačení specifických proteinových struktur krmících nádor způsobuje jeho smrt.
V současné době již vědci mají hotové léky, které potlačují takovou proteinovou strukturu jako ATF4. Světová medicína má všechny šance brzy získat inovativní protinádorová léčiva, která mohou selektivně inhibovat vývoj maligních buněk.
Přední odborník na vědeckou práci Dr. Kumenis ujistil, že vědci jdou správným směrem a velmi brzy budou schopni zcela zastavit růst novotvaru bez možnosti recidivy nádoru. Navíc existovala jistota, že objevený „slabý bod“ je vhodný ve vztahu k mnoha onkologickým patologiím.
Obrovské množství buněčných struktur v lidském těle umírá každý den, jen aby chránily další buňky před potenciálním nebezpečím. Zároveň rakovinový nádor ignoruje toto chování imunitní obrany. Jak donutit novotvar k autodestrukci? Tato otázka vědce dlouho trápila. A teprve nyní tým, doprovázený Dr. Koumenisem, dosáhl výsledku připojením k ATF4 ve strukturách střeva, prsu a lidského lymfomu a potkanů s indukovaným lymfomem. Bylo zjištěno, že ATF4 je zodpovědný za všechny biochemické dráhy, které fungují současně s genem. Pokud je tento směr zastaven, pak maligní buňky produkují velké množství bílkovin a zemřou.
Když vědci dokázali „vypnout“ ATF4 v nádorech a potkaních organismech, bylo zjištěno, že patologické buňky pokračovaly v akumulaci proteinu 4E-BP a poté zemřely v důsledku stresu. Podobný mechanismus „fungoval“ a inhiboval vývoj lymfomu a rakoviny tlustého střeva u zvířat. U lidských nádorů je také kvůli mutačním změnám v MYC zaznamenáno zvýšení exprese ATF4 a 4E-BP. Dr. Kumenis poukazuje na zapojení této skutečnosti do předpokládaného úspěchu objevu.
Léky, které inhibují biologickou syntézu ATF4 (znamená aktivační transkripční faktor 4), nejsou nové, vyrábějí je farmaceutické společnosti a používají se k léčbě mnoha patologických stavů, včetně Alzheimerovy a Parkinsonovy choroby .
Podle výsledků výzkumu je účinek na ATF4 účinný ve vztahu k MYC-dependentním novotvarům. Doposud se provádějí experimenty ke stanovení možných vedlejších účinků takové léčby u pacientů s rakovinou.
Výsledky vědecké práce jsou publikovány v edici Sciencedaily .