Nové publikace
Rakovinný nádor se může sám zničit
Naposledy posuzováno: 02.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Američtí vědci objevili „slabé místo“ v rakovinných nádorech: ukazuje se, že je možné spustit program sebezničení maligních buněk a tím vyléčit závažné onemocnění.
Vědci vpravili lidské buňky rakoviny tlustého střeva a lymfomu do krys. Zjistili, že inhibice specifických proteinových struktur, které vyživují nádor, způsobuje jeho smrt.
V současné době vědci již mají hotové léky, které potlačují proteinovou strukturu, jako je ATF4. Světová medicína má velkou šanci brzy získat inovativní protinádorové látky, které dokáží selektivně potlačit vývoj maligních buněk.
Přední specialista na vědeckou práci Dr. Koumenis ujistil, že vědci jdou správným směrem a brzy budou schopni zcela zastavit růst nádorů bez možnosti relapsu. Navíc existuje jistota, že objevené „slabé místo“ má význam pro mnoho onkologických patologií.
Obrovské množství buněčných struktur v lidském těle denně umírá jen proto, aby ochránily jiné buňky před potenciálním nebezpečím. Zároveň rakovinný nádor toto chování imunitní obrany ignoruje. Jak donutit novotvar k sebezničení? Tato otázka trápí vědce již dlouhou dobu. A teprve nyní tým, doprovázený Dr. Koumenisem, dosáhl výsledku propojením s ATF4 ve strukturách střeva, prsu a lidského lymfomu a potkanů s indukovaným lymfomem. Bylo zjištěno, že ATF4 je zodpovědný za celý biochemický směr a funguje současně s genem. Pokud je tento směr zastaven, maligní buňky produkují velké množství proteinu a odumírají.
Když se vědcům podařilo „vypnout“ ATF4 v nádorech a krysách, zjistilo se, že patologické buňky nadále hromadily proteinovou látku 4E-BP a následně v důsledku stresu umíraly. Podobný mechanismus „fungoval“ při inhibici rozvoje lymfomu a rakoviny tlustého střeva u zvířat. U lidských nádorů způsobených mutačními změnami v MYC je také zaznamenáno zvýšení exprese ATF4 a 4E-BP. Dr. Koumenis poukazuje na to, že tato skutečnost má vliv na údajný úspěch objevu.
Léky, které inhibují biologickou syntézu ATF4 (zkratka pro aktivační transkripční faktor 4), nejsou nové; vyrábějí je farmaceutické společnosti a používají se k léčbě mnoha patologií, včetně Alzheimerovy a Parkinsonovychoroby.
Podle výsledků výzkumu je vliv na ATF4 účinný ve vztahu k MYC-dependentním neoplaziím. V současné době probíhají experimenty, které mají zjistit možné vedlejší účinky takové léčby u pacientů s rakovinou.
Výsledky vědecké práce byly publikovány v časopise Sciencedaily.