Nový biomarker předpovídá úspěch imunoterapie u rakoviny ledvin
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Imunoterapie zvyšuje přežití u rakoviny ledvin, ale není vhodná pro všechny pacienty. Výzkumný tým z Leuvenu vyvinul novou metodu, jak předpovědět, kdo bude mít z léčby prospěch. Na studii také přispěl tým vedený Francescou Finotello z Computational Biomedicine Group na Univerzitě v Innsbrucku.
Jejich práce, publikovaná v žurnálu Nature Medicine, otevírá nové cesty pro účinnější léčbu.
V Rakousku je každý rok diagnostikováno přibližně 1 300 lidí s rakovinou ledvin. Díky imunoterapii se výrazně zvýšila míra přežití u metastatického karcinomu ledvin: více než polovina pacientů přežívá déle než pět let po diagnóze, v minulosti to bylo 10 %. Inovativní léčba bohužel nefunguje u všech pacientů.
Aby výzkumný tým z Leuvenu provedl rozsáhlou retrospektivní studii, aby porozuměl důvodům těchto rozdílů v účinnosti imunoterapie a lépe předpověděl, kdo bude mít z léčby prospěch. Analyzovali velké množství vzorků pacientů s rakovinou ledvin léčených imunoterapií v UZ Leuven za posledních deset let.
Molekulární signatura Výzkumnice a onkoložka Dr. Lisa Kinget a postdoktor Stefan Naulaerts vysvětlují: „Vyšetřili jsme jak biopsie nádoru, tak vzorky krve pomocí nejmodernějších laboratorních technik. Pomocí strojového učení jsme zkombinovali genovou expresi v nádoru s dědičnými charakteristikami imunitního systému pacientů, zejména s geny HLA, které mají stovky variací v závislosti na jedinci.
Tento přístup nám umožnil objevit „molekulární podpis“, který prokázal jasnou souvislost s klinickou odpovědí a přežitím. Toto spojení jsme dále potvrdili v nezávislých vzorcích od více než 1 000 pacientů s rakovinou ledvin z jiných mezinárodních studií.“
Laboratorní testy také ukázaly, že úspěšná odpověď na imunoterapii byla spojena s dobrou interakcí mezi dvěma typy imunitních buněk, konkrétně CD8+ T buňkami a makrofágy.
Dr Francesca Finotello z Katedry molekulární biologie Univerzity v Innsbrucku a Centra pro digitální vědu (DiSC) dodává: „Začlenili jsme a analyzovali velká data z projektu The Cancer Genome Atlas (TCGA), abychom propojili tento nový molekulární podpis. Do mutační krajiny nádorů, což dokazuje, že poskytuje další informace týkající se genetického pozadí rakovinných buněk a účinně zachycuje jejich interakci s imunitním systémem.“
Profesor Abhishek D. Garg z KU Leuven říká: „Dříve výzkumníci studovali především imunitní buňky na úrovni jednotlivých typů buněk, což vedlo ke zjednodušeným biomarkerům. V důsledku toho jsme považovali makrofágy za „špatné“ pro imunoterapii. Touto studií ukazujeme, že interakce mezi různými typy imunitních buněk ve specifickém prostorovém kontextu jsou v boji proti rakovině ledvin důležitější.“
Profesor Benoit Böselinck, lékařský onkolog na UZ Leuven, říká: „Doufáme, že v budoucnu budeme naši metodu používat jako biomarker k předpovědi, kteří pacienti budou mít prospěch z imunoterapie. Nový poznatek, že interakce mezi určitými T buňkami a makrofágy je důležitá pro úspěch imunoterapie, otevírá zajímavé cesty pro budoucí léčbu.
V současné době vyvíjíme nové klinické studie kombinovaných terapií, abychom stimulovali oba typy buněk a zlepšili jejich vzájemnou spolupráci, což může být účinnější než současná léčba.