Nové publikace
Nadměrný růst mozku v děloze souvisí se závažností autismu
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Některé děti s autismem zažívají hluboké, celoživotní potíže, jako jsou vývojové opoždění, sociální problémy a dokonce i neschopnost mluvit. Jiné mají mírnější příznaky, které se časem zlepšují.
Tento rozdíl ve výsledcích vědce dlouho mátl, ale nyní nová studie publikovaná v časopise Molecular Autism výzkumníky z Kalifornské univerzity v San Diegu vrhá na tuto problematiku světlo. Mezi její zjištění patří: biologický základ těchto dvou podtypů autismu se vyvíjí v děloze.
Výzkumníci použili kmenové buňky odebrané z krve 10 batolat ve věku 1 až 4 let s idiopatickým autismem (u kterého nebyla identifikována žádná genová příčina) k vytvoření mozkových kortikálních organoidů (BCO) – modelů mozkové kůry plodu. BCO vytvořili také ze šesti neurotypických batolat.
Mozková kůra, často nazývaná šedá hmota, vystýlá vnější povrch mozku. Obsahuje desítky miliard nervových buněk a je zodpovědná za důležité funkce, jako je vědomí, myšlení, uvažování, učení, paměť, emoce a smyslové funkce.
Mezi zjištěními vědců bylo zjištění, že BCO dětí s autismem byly výrazně vyšší – přibližně o 40 % – než u neurotypických kontrolních skupin. To potvrdily dvě kola studií provedených v různých letech (2021 a 2022). Každé kolo zahrnovalo vytvoření stovek organoidů od každého pacienta.
Výzkumníci také zjistili, že abnormální růst BCO u batolat s autismem koreloval s projevy jejich poruchy. Čím větší byla velikost BCO batolete, tím závažnější byly jeho sociální a jazykové symptomy v pozdějším životě a tím větší byla jeho mozková struktura na MRI. Batolata s abnormálně velkými BCO vykazovala ve srovnání s jejich neurotypickými vrstevníky větší než normální objemy v sociálních, jazykových a senzorických oblastech mozku.
„Větší neznamená vždy lepší, pokud jde o mozek,“ řekl Dr. Alisson Mutrey, ředitel Sanfordského institutu kmenových buněk (SSCI) na univerzitě. „Zjistili jsme, že mozkové organoidy dětí s těžkým autismem mají více buněk a někdy i více neuronů, a to není vždy dobrá věc.“
Kromě toho, BCO (mozkové organoidy) všech dětí s autismem, bez ohledu na závažnost onemocnění, rostly přibližně třikrát rychleji než u neurotypických dětí. Některé z největších mozkových organoidů – ty s nejzávažnějšími, přetrvávajícími případy autismu – také vykazovaly zrychlenou produkci neuronů. Čím závažnější byl autismus dítěte, tím rychleji jeho BCO rostly – někdy až do bodu, kdy se vyvinul nadměrný počet neuronů.
Eric Courchesne, profesor na katedře neurologie Lékařské fakulty a spoluvedoucí studie s Mutrym, označil výzkum za „jedinečný“. Poznamenal, že porovnání dat o dětech s autismem – včetně jejich IQ, závažnosti symptomů a výsledků magnetické rezonance – s jejich odpovídajícími BCO nebo podobnými modely kmenových buněk je velmi účinné. Překvapivě však takové studie před jejich prací nebyly provedeny.
„Základními příznaky autismu jsou sociálně-emoční a komunikační problémy,“ řekl Courchesne, který je také spoluředitelem Centra excelence v autismu na Kalifornské univerzitě v San Diegu. „Musíme pochopit základní neurobiologické příčiny těchto problémů a kdy se začínají rozvíjet. Jsme první, kdo rozvíjí výzkum kmenových buněk u autismu, který se touto specifickou a ústřední otázkou zabývá.“