Nové publikace
Kmenové buňky vrhají světlo na genetický mechanismus vzniku rakoviny u dětí
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci učinili nový objev v genetických drahách, které ovlivňují vznik rakoviny u dětí, a otevírají tak nové možnosti personalizované léčby.
Vědci z Univerzity v Sheffieldu vytvořili model kmenových buněk pro studium původu neuroblastomu - rakoviny, která postihuje hlavně kojence a malé děti.
Neuroblastom je nejčastějším dětským nádorovým onemocněním mimo mozek, které každoročně postihuje životy přibližně 600 dětí v Evropské unii a Spojeném království.
Studium genetických změn a jejich role v iniciaci neuroblastomu bylo doposud brzděno nedostatkem vhodných laboratorních metod. Nový model vyvinutý vědci z Univerzity v Sheffieldu ve spolupráci s Výzkumným ústavem pro dětskou rakovinu St. Anna ve Vídni rekapituluje vznik raných rakovinných buněk neuroblastomu a poskytuje vhled do genetických drah onemocnění.
Studie publikovaná v časopise Nature Communications osvětluje komplexní genetické dráhy, které iniciují neuroblastom. Mezinárodní výzkumný tým zjistil, že určité mutace v chromozomech 17 a 1, spolu s nadměrnou aktivací genu MYCN, hrají klíčovou roli ve vývoji agresivních neuroblastomových nádorů.
Rakovina v dětství je často diagnostikována a objevena v pozdních stádiích, takže vědci nemají ponětí o podmínkách, které vedou k iniciaci nádoru, k níž dochází velmi brzy ve vývoji plodu. Modely, které replikují podmínky vedoucí k tvorbě nádoru, jsou zásadní pro pochopení iniciace nádoru.
Vznik neuroblastomu obvykle začíná v děloze, když se skupina normálních embryonálních buněk nazývaných „kmenové buňky neurálního hřebene “ zmutuje a stane se rakovinnou.
V interdisciplinárním úsilí vedeném expertkou na kmenové buňky Dr. Ingrid Saldanhou z biologické fakulty Sheffieldské univerzity a výpočetním biologem Dr. Luisem Montanem z Ústavu pro výzkum rakoviny dětí St Anna ve Vídni nalezla nová studie způsob, jak využít lidské kmenové buňky k pěstování neuronukleózových kmenových buněk v Petriho miskách.
Tyto buňky nesly genetické změny, které se často vyskytují u agresivních neuroblastomových nádorů. Pomocí genomické analýzy a pokročilých zobrazovacích technik vědci zjistili, že pozměněné buňky se začaly chovat jako rakovinné buňky a vypadaly velmi podobně jako neuroblastomové buňky nalezené u nemocných dětí.
Tato zjištění dávají novou naději pro vývoj personalizovaných léčebných postupů, které se cíleně zaměřují na rakovinu a zároveň minimalizují nežádoucí účinky, které pacienti pociťují u stávajících terapií.
Dr. Anestis Tsakiridis z biologické fakulty Univerzity v Sheffieldu a hlavní autor studie uvedl: „Náš model kmenových buněk napodobuje raná stádia tvorby agresivního neuroblastomu a poskytuje neocenitelné poznatky o genetických faktorech, které ovlivňují vznik této ničivé dětské rakoviny. Replikací podmínek, které vedou k iniciaci nádoru, budeme schopni lépe porozumět mechanismům tohoto procesu a tak v dlouhodobém horizontu vyvinout vylepšené léčebné strategie.“
„To je velmi důležité, protože míra přežití u dětí s agresivním neuroblastomem je nízká a většina přeživších trpí vedlejšími účinky spojenými s drsnou léčbou, mezi které patří možné problémy se sluchem, plodností a plícemi.“
Dr. Florian Halbritter z Ústavu pro výzkum rakoviny u dětí v St Anne a druhý hlavní autor studie uvedl: „Jednalo se o působivé týmové úsilí, které překročilo geografické a oborové hranice a učinilo nové objevy ve výzkumu rakoviny u dětí.“