Kmenové buňky vrhají světlo na genetický mechanismus dětské rakoviny
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci učinili nový objev v genetických drahách dětské rakoviny a otevřeli nové vyhlídky na personalizovanou léčbu.
Výzkumníci z University of Sheffield vytvořili model kmenových buněk ke studiu původu neuroblastomu, rakoviny, která postihuje hlavně kojence a malé děti.
Neuroblastom je nejčastější dětská rakovina mimo mozek, která každoročně postihuje životy přibližně 600 dětí v Evropské unii a Spojeném království.
Doposud bylo studium genetických změn a jejich role při iniciaci neuroblastomu ztíženo nedostatkem vhodných laboratorních technik. Nový model vyvinutý výzkumníky z University of Sheffield ve spolupráci s Institutem pro výzkum rakoviny dětského věku sv. Anny ve Vídni rekapituluje genezi raných rakovinných buněk neuroblastomu a poskytuje vhled do genetických cest, které řídí onemocnění.
Studie publikovaná v Nature Communications vrhá světlo na složité genetické dráhy, které iniciují neuroblastom. Mezinárodní výzkumný tým zjistil, že specifické mutace na chromozomech 17 a 1 spolu s nadměrnou aktivací genu MYCN hrají klíčovou roli ve vývoji agresivních neuroblastomových nádorů.
Karcinomy v dětství jsou často diagnostikovány a odhaleny v pozdních stádiích, takže vědci nevědí o podmínkách, které vedou k nástupu nádoru, ke kterému dochází velmi brzy ve vývoji plodu. Modely, které rekapitulují podmínky, které vedou ke vzniku nádoru, jsou životně důležité pro pochopení iniciace nádoru.
Tvorba neuroblastomu obvykle začíná v děloze, když se skupina normálních embryonálních buněk nazývaných „kmenové buňky neurální lišty (NC) stane zmutovanou a maligní.
V multidisciplinárním úsilí vedeném odbornicí na kmenové buňky Dr. Ingrid Saldanaovou z School of Biosciences na University of Sheffield a počítačovým biologem Dr. Luisem Montanem z Vídeňského institutu pro výzkum rakoviny u sv. Anny našel nový výzkum způsob, jak využít lidské kmenové buňky k pěstování NC kmenových buněk v Petriho.
Tyto buňky nesly genetické změny často pozorované u agresivních neuroblastomových nádorů. Pomocí genomické analýzy a pokročilých zobrazovacích technik vědci zjistili, že změněné buňky se začaly chovat jako rakovinné buňky a vypadaly velmi podobně jako buňky neuroblastomu nalezené u nemocných dětí.
Tyto výsledky poskytují novou naději pro vývoj personalizovaných léčebných postupů, které se specificky zaměřují na rakovinu a zároveň minimalizují nežádoucí účinky, které pacienti zažívají ze stávajících terapií.
Dr. Anestis Tsakiridis z School of Biosciences na University of Sheffield a hlavní autor studie řekl: „Náš model založený na kmenových buňkách napodobuje raná stádia tvorby agresivního neuroblastomu a poskytuje neocenitelné informace o genetických faktorech tuto zničující dětskou rakovinu. Reprodukcí podmínek, které vedou k iniciaci nádoru, budeme schopni lépe porozumět mechanismům, které jsou základem tohoto procesu, a vyvinout tak vylepšené léčebné strategie v dlouhodobém horizontu.
"To je důležité, protože míra přežití dětí s agresivním neuroblastomem je nízká a většina přeživších trpí vedlejšími účinky spojenými s drsnou léčbou, které zahrnují možné problémy se sluchem, plodností a plícemi."
Dr Florian Halbritter z Institutu pro výzkum rakoviny dětského věku u sv. Anny a druhý hlavní autor studie řekl: "Bylo to působivé týmové úsilí, které překročilo geografické a disciplinární hranice, aby učinilo nové objevy ve výzkumu dětské rakoviny."
p>