Genetické onemocnění brání vzniku rakoviny

Vědci si všimli, že pacienti trpící Huttingtonovou chorobou téměř nikdy netrpí rakovinou.
Ukázalo se, že gen zodpovědný za rozvoj poruch mozku současně stimuluje syntézu vlastní protirakovinné látky těla.
Výzkumníci zastupující Northwestern University v Chicagu poskytli popis experimentu s použitím specifické molekuly k léčbě hlodavců s rakovinou vaječníků.

„Specifická molekula se ukázala být ideálním zabijákem jakékoli rakovinné buňky. S tak silnou protinádorovou zbraní jsme se ještě nesetkali,“ říká jeden z autorů experimentu Markus Peter.
Vědci ujišťují, že na základě objevené látky bude brzy vyvinut nový univerzální lék schopný úspěšně léčit maligní procesy a předcházet jejich rozvoji.
Smutné je jen to, že k tomuto objevu vědců vedlo další závažné onemocnění.

Huntingtonova choroba je genetické onemocnění nervového systému, při kterém dochází k postupnému ničení neuronů. Tato patologie se neléčí a časem se pouze zhoršuje. Nemoc není běžná: například v Americe touto patologií trpí asi 30 tisíc lidí. Kromě toho je pod dohledem asi 200 tisíc lidí s nepříznivou dědičností.
Dosud na tuto nemoc neexistuje žádný lék. Jedná se o vzácnou genovou chybu, která spočívá v opakovaném opakování samostatné nukleotidové sekvence v kódu DNA.

Co se vědcům podařilo zjistit? Zhoubné rakovinné buňky mají zvýšenou zranitelnost vůči krátké interferující RNA. To umožňuje lékařům používat genetické zbraně v boji proti rakovině.
„Věříme, že je docela možné vyléčit rakovinný nádor během několika týdnů – bez vedlejšího účinku ovlivňujícího nervové buňky, jako je tomu u Huntingtonovy choroby,“ vysvětluje Dr. Peter.

Vědci se již dlouho zabývají otázkou aktivity mechanismu buněčné smrti. V průběhu závěrečné studie si stanovili cíl najít patologii s požadovanou kombinací faktorů: rychlá ztráta tkáně, minimalizace výskytu rakoviny a zapojení RNA do procesu. Huntingtonova choroba byla pro experiment nejvhodnější. Vědci pečlivě zkoumali abnormální gen a objevili pozoruhodný obraz: vícenásobná opakování nukleotidů C a G jsou toxická pro různé buněčné variace.
Specialisté izolovali krátké RNA a testovali je na buněčné struktuře rakoviny vaječníků, prsu, mozku, jater atd. Zabijácké molekuly prokázaly nebývalou schopnost způsobit smrt všech testovaných forem rakovinných procesů. Studie zároveň zahrnovala práci na nádorech nejen u hlodavců, ale i u lidí.

Molekuly byly do cíle doručeny pomocí nanočástic, které se dostaly přímo do nádorových tkání a tam byly „vyloženy“. „Získané výsledky ukázaly, že nanočástice s krátkou RNA potlačily další růst maligního procesu, aniž by způsobily poškození testovaného organismu a aniž by vyvolaly rezistenci na léčbu,“ shrnuli specialisté.
Studie je popsána v publikaci EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]