Genetická choroba zabraňuje vývoji rakoviny

Vědci si všimli: pacienti trpící Hattingtonovou chorobou se prakticky nezhoršují onkologií.
Ukázalo se, že gen zodpovědný za vývoj poškození mozku současně stimuluje syntézu vlastní protirakovinné látky v těle.
Výzkumníci zastupující severozápadní univerzitu v Chicagu poskytli popis experimentu s použitím specifické molekuly pro léčbu hlodavců s rakovinovým procesem ve vaječnících.

"Specifická molekula se ukázala být ideálním vrahem nějaké rakovinné buňky. Dříve jsme se ještě nesetkali s takovou silnou protinádorovou zbraní, "- říká jeden z autorů experimentu Markus Peter.
Vědci ujišťují: na základě objevené látky se bude brzy vyvinout nová univerzální lék, který může úspěšně léčit maligní procesy a také zabránit jejich vývoji.
Sad může být nazván pouze skutečností, že takový objev vědců vedl k další závažné nemoci.

Huntingtonova choroba je genetická porucha nervového systému, v níž jsou neurony postupně zničeny. Tato patologie není léčena, ale s časem se jen zhoršuje. Nemoc nepatří k běžným: například v Americe je přibližně 30 tisíc lidí nemocných patologií. Kromě toho je pod dohledem asi 200 tisíc lidí s nepříznivou dědičností.
Dosavadní léčba této nemoci není. Jedná se o vzácnou genovou chybu, která spočívá v opakovaném opakování jednotlivých nukleotidových sekvencí v kódu DNA.
 
Co věděli vědci? Maligní buňky nádorového nádoru mají zvýšenou zranitelnost vůči krátkým interferujícím RNA. Tento okamžik umožňuje lékařům získat možnost využít genetické zbraně v boji proti rakovině.
„Jsme přesvědčeni, že je pravděpodobné, že léčit rakovinu za pár týdnů - bez jakýchkoliv nežádoucích účinků, které ovlivňují nervové buňky, stejně jako v Huntingtonovy nemoci“ - Dr. Peter vysvětluje.
 
Vědci již dlouho zkoumají otázku mechanismu buněčné smrti. Při extrémních studií se vydají hledat patologii s požadovanou kombinací faktorů: rychlé ztrátě tkáně, čímž se minimalizuje výskyt rakoviny a zahrnuje proces RNA. Více než ostatní experimenty "přistupovalo" k Huntingtonově nemoci. Vědci pečlivě zkoumali abnormální gen a našli pozoruhodný obraz: opakované opakování nukleotidů C a G je toxické pro různé buněčné variace.
Specialisté krátké RNA izolována a testována je na karcinom struktury vaječníků, rakoviny prsu, mozku, jater a tak dále. Killer molekuly prokázal bezprecedentní schopnost, což způsobuje smrt všech testovaných druhů rakoviny procesů. V této studii byla zahrnuta práce na nádorech, nejen hlodavcích, ale i člověku.
 
Molekuly byly dodány k cíli za použití nanočástic, které padaly přímo do nádorové tkáně a byly "vyloženy". „Výsledky ukazují, že nanočástice s krátkou RNA inhibovala další růst maligního procesu, aniž by došlo k poškození zkušebního organismu a nezpůsobuje odolnost vůči ošetření provedeného“, - závěr specialistů.
Studie je popsána v publikaci EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],