Embryo, které zemřelo v děloze, se v mnoha letech mohlo stát otcem
Naposledy posuzováno: 16.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Ve Spojených státech odborníci omylem zaznamenali unikátní případ hnojení, kdy otec úplně zdravého dítěte byl embryo, které zemřelo v počátečních stádiích těhotenství v děloze.
Jak se ukázalo, otec dítěte (jehož jméno je ze zřejmých důvodů nezveřejněno) byl dvojčatý. V důsledku toho se velmi vzácná genetická jev - člověk tetragamentnogo chimerism pokud embryonální kmenové buňky v časných fázích těhotenství jsou sloučeny, a přežívající embryo obdrží dvě sady DNA - jeho a jeho mrtvé dvojče.
Podle amerických odborníků tento případ byl první v historii, vědci přiznávají, že takové oplodnění mohlo být dřívější, ale byl to americký pár, který se stal prvním známým ve vědecké komunitě.
Chimerismus (soubor dvou DNA v jedné osobě) je obvykle zjišťován náhodou a vědci dosud nestanovili četnost výskytu tohoto jevu.
V loňském roce se manželský pár žijící ve Washingtonu obrátil na Stanfordskou univerzitu o pomoc genetiků. Dr. Barry Starr zjistil, že pár měl chlapce, který nemá žádné krevní skupiny s žádným z rodičů, což obvykle znamená, že dítě není rodákem. Vzhledem k tomu, že se koncepce objevila pomocí IVF na jedné z dobře známých klinik a nikoliv přirozeným způsobem, mladí rodiče předpokládali, že během koncepčního procesu zaměstnanci kliniky nesprávně používali jiný biologický materiál.
Specialisté na Stanfordské univerzitě provedli test DNA a uvedli, že biologický otec novorozence není v žádném případě manželem. Ale pracovníci kliniky reprodukční medicíny byli přesvědčeni, že chyby během oplodnění nemohou být a další výzkum odhalil neobvyklý fakt původu dítěte.
Po podrobném genetickém testu, který zahrnuje také analýzu genů příbuzných, bylo zjištěno, že manžel je pro novorozence strýc a dítě má od něj jen 10% genů. Toto prohlášení vědců způsobilo nedorozumění v rodině, protože manžel neměl žádné bratry. Další výzkum ukázal, že člověk je vlastně chiméra, tj. Má dvě různé genetické soubory.
V důsledku toho vědci náhodou objevili unikátní případ, kdy se zesnulé embryo stalo otcem zdravého dítěte.
Oficiálně je známo asi 40 případů chimérství mezi lidmi. Několik případů tohoto genetického jevu bylo objeveno náhodou v IVF. Například němečtí specialisté popsali pacienta, který měl chromozomální sadu mužských i ženských. To je také jeden z případů chimerismu byla zjištěna v Bostonu, když žena potřebuje transplantaci ledvin, ale dobrovolně stali dárci ženské syny, nebyly její příbuzní.
Vedle genetické chimerismu emitují více krve (když je člověk současně krevní skupina 2) a biologickou (když člověk má kombinaci dvou barev - pigmentace se vyskytuje na typu mozaiky, obvykle jev pozorován, když incest dva závody).