Lékařský expert článku
Nové publikace
Embryo, které zemřelo v děloze, se po mnoha letech mohlo stát otcem.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Ve Spojených státech specialisté zcela náhodou zaznamenali unikátní případ oplodnění, kdy otcem zcela zdravého dítěte bylo embryo, které zemřelo v raných fázích těhotenství v děloze matky.
Jak se ukázalo, otec dítěte (jehož jméno není z pochopitelných důvodů zveřejněno) měl dvojče. V důsledku vzácného genetického jevu - lidského tetragamentního chimerismu, kdy se embryonální buňky slučují v raných fázích těhotenství a přeživší embryo obdrží dvě sady DNA - svou vlastní a DNA svého zesnulého dvojčete.
Podle amerických expertů byl tento případ první v historii; vědci připouštějí, že k takovému oplodnění mohlo dojít dříve, ale byl to americký pár, který se stal prvním známým ve vědeckých kruzích.
Chimerismus (soubor dvou DNA v jedné osobě) je obvykle detekován náhodně a vědci zatím nestanovili četnost výskytu tohoto jevu.
Loni vyhledal pár z Washingtonu, D.C., pomoc genetiků na Stanfordské univerzitě. Dr. Barry Starr zjistil, že se páru narodí chlapeček, jehož krevní skupina se neshoduje s krevní skupinou žádného z rodičů, což obvykle znamená, že dítě není biologické. Vzhledem k tomu, že k početí došlo metodou IVF na známé klinice, a nikoli přirozenou cestou, měli mladí rodiče podezření, že personál kliniky během početí omylem použil biologický materiál někoho jiného.
Specialisté Stanfordské univerzity provedli test DNA a prohlásili, že biologickým otcem novorozence vůbec nebyl manžel. Personál kliniky reprodukční medicíny si však byl jistý, že při oplodnění nemohlo dojít k chybě, a další výzkum odhalil neobvyklý fakt o původu dítěte.
Po podrobném genetickém testu, který zahrnoval i analýzu genů příbuzných, bylo zjištěno, že manžel byl strýcem novorozence a dítě mělo pouze 10 % jeho genů. Toto tvrzení vědců vyvolalo v rodině nedorozumění, protože manžel neměl žádné bratry. Další výzkum ukázal, že muž byl ve skutečnosti chiméra, tj. měl dvě různé sady genů.
V důsledku toho vědci náhodou objevili unikátní případ, kdy se mrtvé embryo mohlo stát otcem zdravého dítěte.
Oficiálně je známo asi 40 případů chimerismu u lidí. Několik případů tohoto genetického jevu bylo náhodně objeveno během IVF. Například němečtí specialisté popsali pacientku, která měla mužskou i ženskou chromozomální sadu. Také jeden případ chimerismu byl objeven v Bostonu, kdy žena potřebovala transplantaci ledviny, ale synové ženy, kteří se dobrovolně přihlásili jako dárci, se ukázali být jejími příbuznými.
Kromě genetického chimerismu existuje také krevní chimerismus (když má člověk současně dvě krevní skupiny) a biologický chimerismus (když má člověk současně dvě barvy pleti - pigmentace se vyskytuje jako mozaika, obvykle se tento jev pozoruje při incestu mezi dvěma rasami).