Nové publikace
Byl identifikován nový biomarker pro diagnostiku Alzheimerovy choroby v asymptomatických stadiích.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Studie identifikovala nový biomarker Alzheimerovy choroby v asymptomatických stádiích onemocnění. Touto molekulou je miR-519a-3p, mikroRNA přímo spojená s expresí buněčného prionového proteinu (PrPC), který je narušen u lidí trpících určitými neurodegenerativními onemocněními, jako je Alzheimerova choroba.
Studie, kterou provedla skupina pro molekulární a buněčnou neurobiotechnologii Katalánského institutu bioinženýrství (IBEC) a Barcelonské univerzity, byla publikována v časopise Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease.
Hledání stabilních a snadno detekovatelných biomarkerů, jako je mikroRNA, v biologických tekutinách nabízí naději na detekci Alzheimerovy choroby v jejích raných, asymptomatických stádiích. Včasná detekce by mohla významně zlepšit diagnostiku a léčbu onemocnění, které postihuje více než 35 milionů lidí na celém světě.
První spojení mezi miR-519a-3p a PrPC u Alzheimerovy choroby Je známo, že exprese některých mikroRNA je u pacientů s Alzheimerovou chorobou změněna. Toto je však poprvé, co byla tato mikroRNA specificky spojena se sníženou produkcí buněčného prionového proteinu s postupem onemocnění.
„V současné době se testy k diagnostice Alzheimerovy choroby obvykle provádějí po nástupu příznaků, kdy je již přítomna kognitivní porucha. Věříme, že detekce této mikroRNA by mohla pomoci stanovit další kritéria pro přesnější diagnózu v raných stádiích onemocnění,“ vysvětluje vedoucí výzkumník IBEC José Antonio del Río, profesor na Biologické fakultě a Ústavu neurověd na Univerzitě v Barceloně (UB) a spoluvedoucí studie.
Studie také provádí srovnávací analýzu přítomnosti biomarkeru ve vzorcích z jiných neurodegenerativních onemocnění.
„Pokud je naším cílem použít miR-519a-3p jako biomarker k detekci Alzheimerovy demence u hypoteticky zdravých jedinců, musíme se ujistit, že jeho hladiny nejsou změněny u jiných neurodegenerativních onemocnění. V naší studii jsme porovnávali hladiny tohoto biomarkeru ve vzorcích z jiných tauopatií a Parkinsonovy choroby a potvrdili jsme, že změny miR-519a-3p jsou specifické pro Alzheimerovu chorobu,“ uvedla Rosalina Gavinová, vedoucí výzkumnice IBEC, docentka na UB a spoluvedoucí studie.
Dayaneta Jacome, výzkumnice ve skupině del Rio a první autorka studie, poznamenává, že tým dosahuje pokroku. Dalším krokem je validace miR-519a-3p jako biomarkeru ve vzorcích krve od různých kohort pacientů s cílem jeho využití v klinické diagnostice Alzheimerovy choroby v periferních vzorcích.
Výzkumníci jsou členy Centra pro síťový biomedicínský výzkum neurodegenerativních onemocnění (CIBERNED).
MikroRNA: Genetické tlumiče Množství buněčných prionových proteinů se v průběhu Alzheimerovy choroby mění, přičemž hladiny jsou vyšší v raných stádiích onemocnění a s postupem onemocnění klesají. Ačkoli mechanismus zodpovědný za tyto změny není podrobně znám, bylo pozorováno, že se určité mikroRNA vážou na specifickou oblast genu PRNP, která řídí expresi PrPC, a tím ji snižují.
Z tohoto důvodu a na základě srovnání předchozích studií a výpočetních analýz v různých genomických databázích si vědci pro svou studii vybrali mikroRNA miR-519a-3p.