Nové publikace
Vědci vypěstovali unikátní organoid, který napodobuje celý mozek.
Naposledy posuzováno: 03.08.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci z Univerzity Johnse Hopkinse vypěstovali unikátní organoid lidského mozku obsahující nervovou tkáň a základní krevní cévy. Tento vývoj by mohl být průlomem ve studiu neuropsychiatrických poruch, jako je autismus.
„Vytvořili jsme organoid nové generace,“ uvedla hlavní autorka Annie Kathuria, odborná asistentka na katedře biomedicínského inženýrství JHU, která studuje vývoj mozku a neuropsychiatrická onemocnění. „Studie obvykle vytvářejí organoidy, které představují pouze jednu část mozku – kortex, zadní mozek nebo střední mozek. Podařilo se nám vypěstovat rudimentární organoid celého mozku, který nazýváme multiregionální mozkový organoid (MRBO).“
Práce publikovaná v časopise Advanced Science je jednou z prvních, kdy se vědcům podařilo vytvořit organoid, který zahrnuje tkáň ze všech hlavních oblastí mozku, které spolu vzájemně interagují. To je obzvláště důležité pro studium onemocnění postihujících celý mozek, jako je schizofrenie nebo autismus. Doposud se takové studie prováděly převážně na zvířecích modelech.
Pro pěstování MRBO Kathuriův tým nejprve kultivoval nervové buňky z různých částí mozku a také základní krevní cévy v oddělených miskách. Tyto části pak propojil pomocí speciálních „lepicích“ proteinů, což umožnilo tkáním srůst a komunikaci. Jak organoid rostl, začaly se objevovat elektrické signály, které naznačovaly aktivitu neuronové sítě.
Vytvořený organoid obsahoval širokou škálu neuronálních buněk podobných těm v mozku lidského embrya ve 40. dni vývoje. Laboratorně vytvořená mini-mozková struktura dokázala reprodukovat přibližně 80 % buněčných typů charakteristických pro rané stádium vývoje lidského mozku.
Přestože je MRBO výrazně menší než skutečný mozek (asi 6-7 milionů neuronů oproti desítkám miliard u dospělého), poskytuje jedinečnou platformu pro studium vývoje mozku jako celku.
Organoid také vykazoval ranou formu hematoencefalické bariéry, vrstvy buněk, která řídí průchod látek do mozku.
„Pokud chceme porozumět neurovývojovým poruchám nebo psychiatrickým onemocněním, musíme pracovat s lidskými buňkami. Ale nemůžu jen tak někoho požádat, aby mi ‚půjčil‘ svůj mozek ke studiu autismu,“ vysvětluje Kathuria. „Organoidy celého mozku nám umožňují sledovat progresi onemocnění v reálném čase, testovat léčbu a dokonce vyvíjet terapie na míru.“
Vědci poznamenávají, že použití takových organoidů k testování nových léků by mohlo zlepšit efektivitu klinických studií. V dnešní době selhává 85 % až 90 % léků v první fázi klinických studií na lidech a u neuropsychiatrických léků je míra selhání ještě vyšší – až 96 %. Je to proto, že zvířecí modely se většinou používají v raných fázích vývoje, zatímco MRBO lépe reprodukuje vývoj lidského mozku a může sloužit jako přesnější model.
„Schizofrenie, autismus a Alzheimerova choroba postihují celý mozek, nejen specifické oblasti,“ říká Kathuria. „Pokud dokážeme pochopit, co se děje špatně v nejranějších fázích vývoje, můžeme najít nové cíle pro terapii a vývoj léků. Můžeme testovat léky přímo v těchto organoidech a posoudit jejich účinnost dříve, než se dostanou do klinických studií na lidech.“