Lékařský expert článku
Nové publikace
Vědci se snažili najít příčinu abnormální neplodnosti žen
Naposledy posuzováno: 16.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Primární nebo idiopatická neplodnost je lékařský termín, který znamená, že u všech indikátorů může žena otěhotnět, ale to se nestane. Taková diagnóza často dává lékaře i ženu na slepé uličce. Američtí odborníci zastupující Baylor College of Medicine, který se nachází v Houstonu, Texas, se pokoušeli tento problém pochopit.
Diagnóza abnormální nebo nevysvětlitelné neplodnosti je ve skutečnosti výzvou pro vědce po celém světě. Koneckonců nepřímo toto rozpoznání nedokonalých diagnostických schopností moderní medicíny a vědy. Podle statistik asi před 40 lety lékař diagnostikoval tuto diagnózu každý druhý manželský pár. Při postupném zlepšování diagnostických technik však tento poměr pomalu, ale jistě klesá. Dnes je neznámá příčina primární neplodnosti zaznamenána u asi 10-15% žen. A je to stále poměrně vysoká postava. Proto odborníci nemohou opustit takovou situaci bez pozornosti.
Podle vědců může být problém idiopatické neplodnosti neznámého původu mutací genů.
Odborníci se podařilo zjistit, že porucha v DNA, které jsou spojeny se ztrátou funkce genu, který patří do rodiny NLRP vést k narušení vývoj placenty ve ztrátě embrya před implantací, nebo narození dítěte s více vývojových vad.
To jsou mutace, podle odborníků, jsou počáteční příčinou idiopatické nevysvětlitelné neplodnosti.
K potvrzení jejich domněnek o vlivu narušených inaktivovaných genů NLRP2 a NLRP7 na reprodukční procesy v ženském těle, vědci provedli experimentální experiment na hlodavcích. A navzdory skutečnosti, že myši jsou považovány za nosiče pouze prvního genu (NLRP2), vědci učinili předpoklad, že jeho hodnota může být přirovnána k druhému genu (NLRP7).
Hlodavci, kteří podstoupili genetickou modifikaci s blokováním aktivity určité DNA, se nelišili od jiných podobných zvířat: byli naprosto zdraví a dobře chovaní. Ale samice těchto myší, jak našly vědci, ztratily schopnost otevírat nebo přesto otěhotněly, ale jejich potomci vyslovovali vývojové nedostatky. Mutace stejného genu u mužů se na žádné straně nezjistila - mohli by se spojit se zdravými ženami a dát normálnímu potomstvu.
Při analýze výsledků získaných vědci můžeme dospět k závěru, že člověk stále ještě příliš neví o vlastnostech jeho organismu. Je možné překonat neviditelnou bariéru na cestě k dlouho očekávanému těhotenství a zda stojí za to, že neplodné ženy doufají, že jejich problém bude brzy vyřešen? Na tyto otázky je ještě třeba odpovědět odborníky. A doufáme, že tato odpověď bude pozitivní.
[