Lékařský expert článku
Nové publikace
Vědci se snažili najít příčinu abnormální neplodnosti žen.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Primární nebo idiopatická neplodnost je lékařský termín, který znamená, že žena podle všech indikací může otěhotnět, ale nestane se tak. Tato diagnóza často mate jak lékaře, tak i samotnou ženu. Američtí specialisté zastupující Baylor College of Medicine, která se nachází v Houstonu (Texas), se snažili tuto problematiku pochopit.
Diagnóza abnormální nebo nevysvětlitelné neplodnosti je ve skutečnosti pro vědce na celém světě jakousi výzvou. Koneckonců je to nepřímo přiznání nedokonalých diagnostických možností moderní medicíny a vědy. Podle statistik asi před 40 lety lékaři stanovili tuto diagnózu každému druhému manželskému páru. S postupným zlepšováním diagnostických metod však toto procento pomalu, ale jistě klesá. Dnes je nevysvětlitelná příčina primární neplodnosti registrována u přibližně 10–15 % žen. A to je stále poměrně vysoké číslo. Proto specialisté nemohou tuto situaci ignorovat.
Podle vědců může problém idiopatické neplodnosti neznámého původu spočívat v genových mutacích.
Odborníci dokázali zjistit, že poruchy DNA, které vedou ke ztrátě funkčnosti genů patřících do rodiny NLRP, vedou k narušení vývoje placenty, ke ztrátě embrya před implantací nebo k narození dítěte s mnohočetnými vývojovými vadami.
Odborníci se domnívají, že právě mutace jsou prvotními příčinami idiopatické nevysvětlitelné neplodnosti.
Aby vědci potvrdili své domněnky o vlivu narušených inaktivovaných genů NLRP2 a NLRP7 na reprodukční procesy v ženském těle, provedli experiment na hlodavcích. A přestože jsou myši považovány za nositele pouze prvního genu (NLRP2), vědci předpokládali, že jeho význam lze přirovnat k významu druhého genu (NLRP7).
Hlodavci, kteří byli geneticky modifikováni tak, aby blokovali aktivitu určité DNA, se nijak nelišili od jiných podobných zvířat: byli naprosto zdraví a cítili se skvěle. Samice těchto myší však, jak vědci zjistili, ztratily schopnost otěhotnět, nebo otěhotněly, ale jejich potomci měli významné vývojové nedostatky. Mutace stejného genu u samců se nijak neprojevila - mohli se pářit se zdravými samicemi a plodit normální potomky.
Analýzou výsledků získaných vědci můžeme dojít k závěru, že člověk stále mnoho neví o vlastnostech svého těla. Je možné překonat neviditelnou bariéru na cestě k dlouho očekávanému těhotenství a měly by neplodné ženy doufat, že se jejich problém brzy vyřeší? Na tyto otázky specialisté zatím nezodpoví. A doufáme, že tato odpověď bude kladná.
[