TIVDAK® Schváleno FDA: Zaměření na tkáňový faktor u rakoviny děložního čípku
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Dne 29. Dubna 2024 americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) plně schválil TIVDAK® (tisotumab vedotin) od Seagen Inc., který se zaměřuje na tkáňový faktor (TF) pro léčbu pacientek s recidivujícím nebo metastatickým karcinomem děložního čípku, u kterých došlo během nebo po chemoterapie. To představuje významný průlom v terapii rakoviny děložního čípku a zdůrazňuje potenciál konjugátů protilátka-lék (ADC) v onkologii.
Mechanismus účinku přípravku TIVDAK
Tivdak je lék ADC, který se zaměřuje na TF, kombinující monoklonální protilátku proti TF tisotumab společnosti Genmab s technologií ADC společnosti Seagen navrženou tak, aby cílila antigeny TF na rakovinné buňky a dodávala cytotoxickou skupinu MMAE přímo do rakovinných buněk. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенеререренере уется у подавляющего большинства пациентов с раком шейки матки и ххегих доруру Его способность ыыстро интернализоваться п сязыванlání с антителам п в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в вания крови дополнительно повышают