Nové publikace
Nová malá molekula nabízí naději v boji proti rezistenci vůči antibiotikům
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Výzkumníci z Oxfordské univerzity vyvinuli novou malou molekulu, která dokáže potlačit vývoj antibiotické rezistence u bakterií a učinit rezistentní bakterie náchylnějšími k antibiotikům. Výsledky studie byly publikovány v časopise Chemical Science.
Globální nárůst bakterií rezistentních na antibiotika je jednou z největších hrozeb pro veřejné zdraví a rozvoj, jelikož mnoho běžných infekcí je stále obtížnější léčit. Bakterie rezistentní na léky jsou již nyní přímo zodpovědné za přibližně 1,27 milionu úmrtí ročně na celém světě a přispívají k dalším 4,95 milionu úmrtí. Bez rychlého vývoje nových antibiotik a antimikrobiálních látek se toto číslo výrazně zvýší.
Nová studie vědců z Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research (IOI) a Katedry farmakologie Oxfordské univerzity nabízí naději na objevení malé molekuly, která by v kombinaci s antibiotiky potlačovala vývoj rezistence bakterií na léky.
Jedním ze způsobů, jak se bakterie stávají rezistentními vůči antibiotikům, jsou nové mutace v jejich genetickém kódu. Některá antibiotika (například fluorochinolony) fungují tak, že poškozují DNA bakterií, což způsobuje jejich odumírání. Toto poškození DNA však může u postižených bakterií spustit proces známý jako „SOS reakce“. SOS reakce opravuje poškozenou DNA v bakteriích a zvyšuje rychlost genetických mutací, což může urychlit rozvoj rezistence vůči antibiotikům. V nové studii vědci z Oxfordu identifikovali molekulu, která může inhibovat SOS reakci, a tím zvýšit účinnost antibiotik proti těmto bakteriím.
Vědci studovali řadu molekul, o nichž bylo dříve popsáno, že zvyšují citlivost methicilin-rezistentního Staphylococcus aureus (MRSA) na antibiotika a zabraňují reakci MRSA SOS. MRSA je typ bakterie, která normálně žije neškodně na kůži. Pokud se však dostane do těla, může způsobit závažnou infekci, která vyžaduje okamžitou léčbu antibiotiky. MRSA je rezistentní vůči všem beta-laktamovým antibiotikům, jako jsou peniciliny a cefalosporiny.
Vědci modifikovali strukturu různých částí molekuly a testovali jejich aktivitu proti MRSA v kombinaci s ciprofloxacinem, fluorochinolonovým antibiotikem. To jim umožnilo identifikovat nejúčinnější molekulu inhibitoru SOS reakce, nazvanou OXF-077. V kombinaci s různými antibiotiky z různých tříd je OXF-077 učinil účinnějšími v prevenci viditelného růstu bakterií MRSA.
Klíčovým zjištěním bylo, že tým následně testoval citlivost bakterií léčených ciprofloxacinem po dobu několika dnů, aby zjistil, jak rychle se rezistence na antibiotika vyvinula s OXF-077 nebo bez něj. Zjistili, že vznik rezistence na ciprofloxacin byl u bakterií léčených OXF-077 významně potlačen ve srovnání s bakteriemi léčenými OXF-077. Jedná se o první studii, která prokazuje, že inhibitor SOS reakce může potlačit vývoj rezistence na antibiotika u bakterií. Navíc, když byly dříve bakterie rezistentní na ciprofloxacin léčeny OXF-077, jejich citlivost na antibiotikum se obnovila na úroveň bakterií, které si rezistenci nevyvinuly.
Tyto výsledky naznačují, že OXF-077 je užitečnou molekulou nástroje pro další zkoumání účinků inhibice SOS reakce u bakterií a pro léčbu infekcí rezistentních na antibiotika. Jsou zapotřebí další studie, které by ověřily vhodnost těchto molekul pro použití mimo laboratoř, a to bude součástí probíhající práce mezi IOI a Katedrou farmakologie v Oxfordu na vývoji nových molekul, které by zpomalily a/nebo zvrátily rozvoj rezistence na antibiotika.