Nová malá molekula nabízí naději v boji proti antibiotické rezistenci
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Výzkumníci z Oxfordské univerzity vyvinuli novou malou molekulu, která může potlačit vývoj rezistence bakterií na antibiotika a učinit odolné bakterie náchylnějšími k antibiotikům. Výsledky výzkumu byly publikovány v Chemical Science.
Globální nárůst bakterií odolných vůči antibiotikům je jednou z největších hrozeb pro veřejné zdraví a rozvoj, protože léčba mnoha běžných infekcí je stále obtížnější. Očekává se, že bakterie odolné vůči lékům jsou přímo zodpovědné za přibližně 1,27 milionu úmrtí na celém světě každý rok a přispívají k dalším 4,95 milionu úmrtí. Bez rychlého vývoje nových antibiotik a antimikrobiálních látek se toto číslo výrazně zvýší.
Nový výzkum vedený vědci z Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research (IOI) a katedry farmakologie na univerzitě v Oxfordu nabízí naději na objev malé molekuly, která funguje v kombinaci s antibiotiky a potlačuje vývoj léčiva. Odolnost u bakterií.
Jedním ze způsobů, jak se bakterie stávají odolnými vůči antibiotikům, jsou nové mutace v jejich genetickém kódu. Některá antibiotika (jako jsou fluorochinolony) působí tak, že poškozují DNA bakterií, což vede k buněčné smrti. Toto poškození DNA však může u postižených bakterií spustit proces známý jako „odpověď SOS“. Reakce SOS opravuje poškozenou DNA v bakteriích a zvyšuje rychlost genetických mutací, což může urychlit rozvoj rezistence na antibiotika. V nové studii vědci z Oxfordu identifikovali molekulu, která dokáže potlačit SOS reakci, a tím zvýšit účinnost antibiotik proti těmto bakteriím.
Výzkumníci studovali řadu molekul, o kterých bylo dříve hlášeno, že zvyšují citlivost methicilin-rezistentního Staphylococcus aureus (MRSA) na antibiotika a zabraňují SOS reakci MRSA. MRSA je druh bakterií, které obvykle žijí neškodně na kůži. Pokud se ale dostane dovnitř těla, může způsobit vážnou infekci, která vyžaduje okamžitou léčbu antibiotiky. MRSA je rezistentní vůči všem beta-laktamovým antibiotikům, jako jsou peniciliny a cefalosporiny.
Vědci upravili strukturu různých částí molekuly a testovali jejich účinek proti MRSA v kombinaci s ciprofloxacinem, fluorochinolonovým antibiotikem. To umožnilo identifikaci nejúčinnější molekuly inhibitoru reakce SOS, nazývané OXF-077. V kombinaci s různými antibiotiky z různých tříd je OXF-077 učinil účinnějšími v prevenci viditelného růstu bakterií MRSA.
V klíčovém zjištění tým poté několik dní testoval citlivost bakterií léčených ciprofloxacinem, aby určil, jak rychle se vyvine rezistence na antibiotikum s OXF-077 nebo bez něj. Zjistili, že vznik rezistence vůči ciprofloxacinu byl významně potlačen u bakterií ošetřených OXF-077 ve srovnání s těmi, které nebyly ošetřeny OXF-077. Toto je první studie, která prokázala, že inhibitor SOS reakce může potlačit vývoj antibiotické rezistence u bakterií. Navíc při léčbě bakterií, které byly dříve rezistentní na ciprofloxacin, obnovil OXF-077 jejich citlivost na antibiotikum na úroveň bakterií, u kterých se rezistence nevyvinula.
Tyto výsledky naznačují, že OXF-077 je užitečná nástrojová molekula pro další studium účinků inhibice SOS reakce u bakterií a pro léčbu infekcí rezistentních na antibiotika. Je zapotřebí dalšího výzkumu, aby se otestovala vhodnost těchto molekul pro použití mimo laboratorní prostředí a bude součástí probíhající práce mezi IOI a Oxfordským oddělením farmakologie na vývoji nových molekul ke zpomalení a/nebo zvrácení vývoje rezistence na antibiotika.