Nové publikace
Představen experimentální lék, který blokuje růst rakoviny plic
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rakovina plic je považována za jednu z nejagresivnějších. Mechanismus, který nádorové buňky používají k růstu a šíření po těle, však stále není plně objasněn. A proto je jeho terapeutický arzenál omezený a naopak při jeho užívání nadměrné množství nežádoucích vedlejších účinků.
Ale ne všechno je tak špatné. Například vědcům vedeným Manuelem Serranem z Cancer Center CNIO (Španělsko) se podařilo rozluštit jednu z molekulárních drah, které stojí za vývojem maligních plicních nádorů. Poté navrhli experimentální lék schopný blokovat růst rakoviny plic u myší. Výsledky této práce Španělé prezentovali v časopise Cancer Cell.
Protein Notch byl identifikován v roce 2004 jako jeden z důležitých onkogenů, který hraje klíčovou roli ve vývoji leukémie. Od té doby se vědci snaží identifikovat stejnou roli proteinu i u jiných typů rakoviny. Na konci prvního desetiletí 21. století bylo toto úsilí korunováno úspěchem: bylo prokázáno, že Notch se podílí také na vývoji rakoviny plic a slinivky břišní.
Současná studie identifikovala molekulární dráhu, kterou Notch reguluje buněčnou proliferaci v maligních plicních nádorech. Zdá se, že protein funguje v souladu s dalším známým onkogenem, RAS, klíčovým prvkem při tvorbě těchto nádorů.
Kromě toho byl zjištěn užitečný terapeutický účinek u speciálního experimentálního léku GSI (inhibitor gama-sekretázy), který účinně blokuje Notch. V experimentech Španělé použili geneticky modifikované myši predisponované k lidské rakovině plic (a samozřejmě jí trpící). Po 15 dnech léčby GSI se zjistilo, že nádor přestal postupovat. Zároveň nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky. Zkrátka skutečný úspěch hned v první fázi.
GSI byl vyvinut před 15 lety k léčbě Alzheimerovy choroby. Velmi brzy se však ukázalo, že lék není schopen zastavit rozvoj neurodegenerativního onemocnění. Onkologové se do něj ale „zamilovali“, protože během klinických studií se ukázalo, že GSI blokuje protein Notch. A pak se všechno roztočilo. Informace nashromážděné po celém světě o farmakologických a farmakokinetických vlastnostech GSI nám umožňují zahájit klinické studie této látky kdykoli. A to znamená, že ve velmi blízké budoucnosti můžeme očekávat další významnější informace získané během testování léku na lidech.
[