Nové publikace
Australští vědci objevili nový způsob boje proti agresivní rakovině blokováním „minor splicingu“
Naposledy posuzováno: 03.08.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Výzkumníci z WEHI Medical Research Institute (Austrálie) objevili slibnou strategii pro potlačení růstu obtížně léčitelných a agresivních nádorů blokováním specializovaného molekulárního procesu známého jako minor splicing. Práce byla publikována v časopise EMBO Reports.
Jaká je podstata objevu:
- Blokování drobných splicingů významně zpomaluje růst nádorů jater, plic a žaludku.
- Tato strategie je obzvláště účinná proti rakovině způsobené mutacemi v genu KRAS, jednom z nejběžnějších onkogenů.
- Zároveň zdravé buňky nejsou téměř poškozeny, což dává naději na bezpečnější léčbu.
Co je to minor splicing:
V těle se DNA pro tvorbu bílkovin nejprve přemění na RNA, která se poté rozštěpí a zpracuje v procesu zvaném sestřih. Hlavní sestřih představuje 99,5 % veškeré aktivity. Minor sestřih je vzácný, ale nezbytný mechanismus, který zpracovává přibližně 700 z 20 000 genů v těle, včetně těch, které řídí růst a dělení buněk.
Tento proces se ukázal jako slabá stránka rakovinných buněk, zejména v přítomnosti mutací KRAS. Jeho blokování:
- způsobuje akumulaci poškození DNA v nádorových buňkách;
- aktivuje antionkogenní dráhu p53, která spouští zastavení buněčného dělení nebo smrt.
Experimenty:
Vědci použili modely rakoviny plic u zebřiček, myší a lidí. Snížením hladin proteinu RNPC3 (klíčové složky minoritního sestřihu) byli schopni:
- výrazně zpomalit růst nádoru;
- aktivovat obranný mechanismus p53;
- dosáhnout minimálního poškození normálních tkání.
Co bude dál:
Ve spolupráci s Národním centrem pro vývoj léčiv vědci testovali více než 270 000 molekul a již nalezli potenciální inhibitory minoritního sestřihu.
„Náš objev mění přístup: místo cílení na specifické mutace, které nemá každý, vypínáme základní proces, který pohání růst mnoha druhů rakoviny,“ uvedla profesorka Joan Heathová, vedoucí laboratoře WEHI.
Důležitost pro budoucnost:
- Potenciální nová třída léků proti agresivním druhům rakoviny, včetně rakoviny plic, jater a žaludku.
- Perspektivy léčby nádorů funkčním genem p53.
- Méně vedlejších účinků ve srovnání s tradiční chemoterapií.
Objev podpořila Národní rada pro zdraví a lékařský výzkum Austrálie, Ludwigův institut pro výzkum rakoviny a americký Národní institut neurologických poruch a mrtvice (NINDS).