Nové publikace
Analytici: Truvada je začátkem nové éry v boji proti AIDS
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Panel amerických zdravotnických expertů poprvé schválil užívání léku k prevenci infekce HIV.
Lékaři doporučili, aby americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil každodenní užívání léku Truvada pro osoby s rizikem HIV/AIDS.
FDA není ze zákona povinna naslouchat doporučením expertního panelu, ale obecně se jeho radami řídí.
Analytici hovoří o začátku nové éry v boji proti AIDS.
FDA již dříve schválila Truvadu pro použití v kombinované léčbě osob nakažených HIV a je předepisována současně se stávajícími antiretrovirovými léky.
Studie z roku 2011 zjistila, že lék, vyráběný kalifornskou společností Gilead Sciences, významně snižuje riziko infekce HIV u homosexuálních mužů, ale i u zdravých heterosexuálních partnerů nakažených osob, a to o 44–73 %. Léčba, nebo požitek?
Odborníci z Rady pro aplikace antivirových léčiv (ADAC), která radí FDA ohledně užívání nových léků, se rozhodli doporučit Truvadu lidem v nejrizikovější kategorii – mužům, kteří nemají HIV a mají více sexuálních partnerů.
Pro toto rozhodnutí hlasovalo 19 členů rady ADAC, zatímco tři hlasovali proti.
Rada ADAC také většinou hlasovala pro doporučení užívání Truvady zdravým partnerům osob s oslabenou imunitou, stejně jako osobám v jiných rizikových kategoriích, které se mohou nakazit HIV pohlavním stykem.
Hlasování předcházelo jedenáctihodinové přezkoumání a dlouhá veřejná debata.
Někteří lékaři vyjádřili obavy, že nový lék by mohl povzbudit lidi k rizikovějšímu sexuálnímu chování nebo vést k vývoji kmene viru rezistentního vůči lékům.
Drtivá většina odborníků však rozhodnutí rady uvítala.
Schůze členů FDA k těmto otázkám je naplánována na 15. června.
[