Analytici: Truvada - začátek nové éry v boji proti AIDS
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vysoká škola amerických zdravotníků poprvé schválila užívání léku k prevenci infekce HIV.
Lékaři doporučili, aby US Food and Drug Administration (FDA) schválily každodenní užívání přípravku Truvada u osob s rizikem HIV / AIDS.
Agentura FDA by neměla právně poslouchat doporučení panelu odborníků, ale zpravidla sleduje její rady.
Analytici vyprávějí o začátku nové éry v boji proti AIDS.
Dříve FDA již schválila užívání přípravku Truvada při jmenování komplexní léčby osob infikovaných HIV a předepisuje se spolu s dostupnými antiretrovirovými léky.
Studie provedené v roce 2011, zjistili, že droga vyrábí v Kalifornii Gilead Sciences, významně snižuje riziko nákazy virem HIV mezi homosexuály, kromě zdravých heterosexuálních partnerů infikovaných lidí - od 44-73%. Léky nebo lpění?
Odborníci Rady o užívání antivirotik (ADAC), kteří radí FDA na použití nových léků, rozhodla doporučit použití přípravku Truvada pro lidi vstupující do kategorie s nejvyšším rizikem - muži, kteří nejsou infikovány virem HIV, a mají tedy četné sexuální kontakty s různými mužské partnery.
"Pro" toto rozhodnutí hlasovalo 19 členů Rady ADAC, "proti" - tři se vyjádřili.
ADAC většinovým hlasováním Rady rovněž přijala rezoluci týkající se užití přípravku Truvada zdravých partnerů lidí, kteří jsou nositeli imunodeficience, stejně jako lidé v rámci jednotlivých kategorií rizika a mají šanci nákazy HIV pohlavním stykem.
Hlasování předcházelo 11hodinová zkouška a dlouhá veřejná debata.
Někteří lékaři vyjádřili podezření, že nový lék může přimět lidi k rizikovějšímu sexuálnímu chování nebo ke vzniku kmene viru, který bude odolný vůči drogám.
Nicméně drtivá většina odborníků uvítala rozhodnutí rady.
Setkání členů FDA v těchto otázkách je naplánováno na 15. června.
[