Nové publikace
Bylo objeveno dvacet osm genů zodpovědných za vznik arteriální hypertenze.
Naposledy posuzováno: 30.06.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mezinárodní tým více než 300 výzkumníků oznámil dokončení projektu, jehož cílem je najít genetické příčiny vysokého krevního tlaku. Vědci identifikovali 28 genů, jejichž mutace vedou k poruchám v jeho regulaci.
Přibližně jedna miliarda lidí trpí vysokým krevním tlakem. Vzhledem k tomu, že sebemenší změny jeho hodnoty zvyšují riziko kardiovaskulárních onemocnění a mohou vést k infarktu, měl by být vysoký krevní tlak v moderním světě označen za nemoc číslo jedna.
Je známo, že krevní tlak závisí na mnoha faktorech – genetických i souvisejících se životním stylem. Pokud je však s tím druhým víceméně vše jasné, pak o genetických příčinách abnormálního tlaku není s jistotou známo téměř nic: existují pouze dohady a domněnky.
Na hledání odpovídajících genů se podílelo 351 výzkumníků z 234 vědeckých center po celém světě. Po analýze přibližně 2,5 milionu vzorků DNA od více než 69 000 Evropanů vědci objevili několik chromozomálních oblastí, jejichž geny by mohly potenciálně ovlivňovat krevní tlak. Ve druhé fázi hledání byla analyzována DNA více než 130 000 lidí; výsledkem bylo identifikace 28 genů spojených s regulací systolického a diastolického krevního tlaku. Aby se potvrdilo, že tytéž geny jsou účinné i u jiných ras a národů, byly analyzovány genomy 74 000 obyvatel jižní a východní Asie a Afriky.
U 12 z těchto genů bylo dříve podezření, že se podílejí na kardiovaskulárních abnormalitách; 16 z popsaných genů se dosud nedostalo do povědomí vědců. Výsledky práce byly publikovány ve dvou článcích - v časopisech Nature a Nature Genetics.
Mutace v některých identifikovaných genech vedou přímo k ischemické chorobě srdeční, strukturálním změnám srdečního svalu a dalším nepříjemným věcem. Zároveň některé z těchto genů mohou vědcům odhalit další, dosud neznámý způsob regulace krevního tlaku. Tři z dvaceti osmi popsaných genů jsou součástí systému, který řídí obrat cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP). cGMP se podílí na relaxaci svalové stěny cév a metabolismu sodíku v ledvinách. Řízení krevního tlaku přímo závisí na obou, což znamená, že lékaři mají novou příležitost krevní tlak normalizovat.
Lze doufat, že praktické důsledky této kolosální práce se projeví brzy: znalost genetické mapy pacienta nám umožní mnohem snadněji předpovídat stav jeho kardiovaskulárního systému a individualizovat léčebné plány.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]