^
A
A
A

Těhotenství: 12 týdnů

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Jak dítě roste:

Tento týden se vyvíjejí reflexe. Prsty dítěte se začínají zmenšovat a rozplývat, oční svaly se stáhnou a ústa začínají vytvářet první nezkušené pohyby. Čreva, která se pro nás začne vznášet, má obličejový tvar a ledviny začnou vylučovat moč do močového měchýře.

Mezitím se nervové buňky rychle rozdělí, vzniknou synapse a oči a uši zaujmou jejich konečné umístění.

Důležité: vývoj každého dítěte je přísně individuální. Naše informace jsou navrženy tak, aby vám poskytly představu o vývoji plodu.

Změny budoucí matky

Děloha se významně zvýšila. Můžete už nosit oblečení pro těhotné ženy, zejména pokud to není první těhotenství. Pokud je žaludek stále malý, stále si všimnete zvýšení pasu. Snažte se nosit těsné oblečení. Můžete vyvine pálení žáhy. Během těhotenství produkuje placenta hodně hormonu progesteronu, který uvolňuje ventil, který odděluje jícnu od žaludku. Zvlášť při ležení může do žaludku proniknout žaludeční kyselina, což způsobuje pálivost.

  • Sladké potěšení

"Místo ranní kávy zkuste pití šálek páry sterilizovaného mléka s kapkou sirupu." Delicious chuť a dobré pro dítě! "- Tracy.

  • Amniocentéza

Amniocentéza je prenatální test prováděný mezi 16 a 20 týdny. Poskytuje výsledky s 99% přesností při identifikaci chromozomálních abnormalit a Downovho syndromu u dítěte. Amniocentéza také pomůže identifikovat několik stovek dalších genetických poruch, jako je například cystická fibróza, srpkovitá onemocnění, Tay-Sachsova choroba a defekty neurální trubice. Vzhledem k tomu, že amniocentéza je invazivní a přináší minimální riziko spontánního potratu, je tento test podáván se zvýšeným rizikem genetických a chromozomálních problémů.

Mnoho žen je poprvé vyšetřeno a pak se rozhodne o diagnostickém testu založeném na počátečních výsledcích. Ostatní ženy si okamžitě vyberou diagnostické testy, pokud jsou si vědomi zvýšeného rizika chromozomálních abnormalit. Některé ženy obecně odmítají tyto vyšetření.

  • Jak probíhá amniocentézní procedura?

Postup trvá přibližně 30 minut. Pomocí ultrazvuku lékař přesně určuje dutinu plodové vody v bezpečné vzdálenosti od dítěte a placenty a pomocí dlouhé tenké duté jehly extrahuje vzorek plodové vody. Můžete cítit trochu nepohodlí.

Činnost v tomto týdnu: Vytvořte rozpočet pro vaše dítě. Souhlaste se svým partnerem o všech možných nákladech na dítě - oblečení, jídlo, pleny a hračky. Toto plánování vám pomůže vyhnout se kritickým okamžikům a připravit se na další odpad.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.