Lékařský expert článku
Nové publikace
Je možné si vybrat pohlaví budoucího dítěte?
Naposledy posuzováno: 08.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Touha mít dítě určitého pohlaví je stará jako svět. Existuje mnoho rad, znamení a pseudovědeckých metod, které údajně umožňují nejen předpovědět, ale i určit pohlaví budoucího dítěte.
Je však třeba říci, že poměr pohlaví je regulován automaticky přírodou. Například je spolehlivě známo, že před válkou se narodilo více chlapců než dívek. A naopak, v období ekonomické prosperity země se rodí více dívek než chlapců.
Pro tuto skutečnost stále neexistuje jasné vysvětlení. Přestože se mnoho vědců tímto problémem zabývá již dlouhou dobu. A vědci se touto otázkou zabývají z nějakého důvodu. Není žádným tajemstvím, že některé nemoci se přenášejí pouze na chlapce nebo pouze na dívky. Například hemofilie se přenáší z matky na syny, zatímco dcery neonemocní. A dlouho je známo, že chlapci jsou zranitelnější než dívky, takže častěji umírají v děloze a během novorozeneckého období.
Nyní si připomeňme genetiku: definujme si, co je dědičnost. Dědičnost je vlastnost živých organismů předávat své vlastnosti svým potomkům. A ačkoli každý jedinec má své vlastní vlastnosti, které jsou mu vlastní (například vzor čar na prstech), obecné charakteristiky druhu se nemění a zůstávají stejné po mnoho generací. Zejména člověk jako samostatný druh - Homo sapiens - existuje (podle různých zdrojů) od 40 tisíc do několika milionů let.
Základem dědičné informace je sada chromozomů umístěná v buněčném jádře. Další, méně významná část informace je obsažena v mitochondriích ve formě mitochondriální DNA. Mitochondriální DNA se navíc přenáší většinou od matky, protože vajíčko obsahuje mnohem více mitochondrií než spermie, a to díky tomu, že je několik tisíckrát větší.
Chromozomy nacházející se ve vajíčku a spermii jsou také tvořeny DNA. DNA je deoxyribonukleová kyselina. Skládá se ze dvou řetězců spirálovitě ovinutých kolem sebe. Každý řetězec se skládá z jednotlivých nukleotidů, které se skládají z deoxyribózy (cukru), fosfátového zbytku a dusíkaté báze. Existují pouze čtyři takové nukleotidy – adenin (A), guanin (G), thymin (T) a cytosin (C).
Vždy jsou párové, přičemž thymin je vždy naproti adeninu a guanin vždy naproti cytosinu.
Přibližně 1000 párů bází (A - T: C - G) v různých kombinacích tvoří jeden gen. Zároveň jedna buňka obsahuje přibližně 1 milion genů. Souhrn všech genů tvoří genotyp organismu.
Díky genotypu organismus dědí celý komplex dědičných dat. Vnější prostředí (tím se rozumí vše: klima, sociální prostředí, výživa atd.) však tak či onak ovlivňuje formování vyvíjejícího se organismu. Proto se komplex genotypu a vnějších vlivů nazývá fenotyp a je skutečným vyjádřením genotypu u každého jednotlivého člověka.
Každý druh na Zemi má přesně definovaný počet chromozomů: myši jich mají 40, šimpanzi 48, ovocné mušky 8 a lidé 46. Dva chromozomy jsou však vždy pohlavní chromozomy, to znamená, že jsou zodpovědné za pohlaví daného jedince.
Člověk má tedy 44 chromozomů, které jsou autosomální, a 2 jsou pohlavní chromozomy. Dítě dostává polovinu chromozomů od matky a druhou polovinu od otce. To znamená, že spermie a vajíčko obsahují 23 chromozomů. Nebudu vás „zatěžovat“ vědeckými termíny a teoriemi, ale každá z těchto sad obsahuje jeden pohlavní chromozom. Jedná se buď o chromozom X, zodpovědný za vývoj ženských znaků, nebo chromozom Y, zodpovědný za vývoj mužských znaků. A když se vajíčko, které vždy nese pouze chromozom X, spojí se spermií nesoucí chromozom X, budoucím dítětem je dívka. Pokud vajíčko „dostane“ spermii nesoucí chromozom Y, výsledkem je chlapec.
Spermie nesoucí chromozom Y jsou o něco menší a mnohem „hbitější“ než spermie nesoucí chromozom X. Jsou však méně odolné, a proto častěji cestou do vejcovodu hynou. Proto i když se taková spermie „dostane“ do vejcovodu jako první, ale „nenajde“ tam vajíčko, které ještě nestihlo „sestoupit“, zemře. Spermie nesoucí chromozom X jsou však životaschopnější a mohou ve vejcovodu „žít“ déle a „čekat“ na ovulaci.
Toto je základ jedné z metod plánování pohlaví budoucího dítěte. Měřením bazální teploty musíte určit datum vaší další ovulace (pokud ji sama necítíte). Pokud máte pravidelnou menstruaci, bude tento den konstantní (například 14. den od prvního dne menstruace). Na základě toho můžete vypočítat: pokud chcete dívku, pak by váš poslední pohlavní styk měl být nejpozději 2-3 dny před ovulací. Pokud chcete chlapce, pak se týden zdržte a v den ovulace nebo den před ní můžete otěhotnět. V tomto případě musíte splnit jednu podmínku - v obou případech byste měla mít pouze jeden pohlavní styk. Pak tato metoda bude fungovat. Mimochodem, statistiky (které vědí všechno) ukazují, že tato metoda je účinná v 70-80 % případů.
[ 1 ]