Nové publikace
Pacientova vlastní tuková tkáň by mohla pomoci při léčbě smrtelných forem rakoviny mozku
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci vyvinuli novou technologii pro léčbu život ohrožující formy rakoviny mozku. Specialisté plánují použít pacientovu vlastní tukovou tkáň jako zdroj léku. Podle nápadu expertů budou z pacientova tuku extrahovány kmenové buňky (mezenchymální) a injekčně aplikovány přímo do mozku.
Doposud byla podobná technologie testována na laboratorních hlodavcích a v důsledku experimentu se hlodavci dožili delšího života.
Podobná léčba u lidí může být provedena po operaci odstranění nádoru. Terapie kmenovými buňkami umožní zcela zničit zbývající rakovinné buňky ve vzdálených oblastech mozku. Kmenové buňky z tukové tkáně, konkrétně mezenchymální buňky, mají jednu charakteristickou vlastnost: jsou přitahovány k patologickým buňkám. V důsledku změn buňky získaly schopnost vylučovat protein BMP4, který potlačuje maligní procesy a podílí se na regulaci embryonálního vývoje.
Lékařský experiment ukázal, že podání léku zastavilo vývoj a šíření nádoru, v důsledku čehož rakovina získala méně agresivní formy. Celkově hlodavci, kteří podstoupili terapii kmenovými buňkami, žili více než dva měsíce, zatímco kontrolní skupina, která léčbu nedostala, žila o něco méně než dva měsíce.
U lidí se agresivní formy rakoviny mozku léčí chemoterapií, chirurgickým zákrokem (odstraněním nádoru) a radioterapií. Avšak i léčba několika metodami zřídka prodlouží život o více než 1,5 roku po zjištění onemocnění.
Jak poznamenávají odborníci, bude zapotřebí ještě několik let výzkumu, než bude možné hovořit o účinnosti metody léčby rakoviny kmenovými buňkami z pacientova tuku.
Vědci neustále hledají způsoby, jak účinně bojovat s rakovinou. Moderní léčebné metody mají spoustu vedlejších účinků, které výrazně zhoršují kvalitu života pacienta.
Nejnovější vývoj vědců umožnil úspěšně se vyrovnat s leukémií u dospívajícího. Ve čtyřech letech byl chlapec obeznámen s hroznou diagnózou, po které dítě podstoupilo všechny možné léčebné metody, od chemoterapie až po transplantaci kostní dřeně od blízkého příbuzného, ale nemoc postupovala.
Poslední nadějí rodičů i lékařů byla experimentální terapie, která využívala chlapcovy imunitní T-buňky. Specialisté extrahovali imunitní buňky z těla dítěte a vnesli do nich nové geny, načež byly buňky znovu zavedeny do chlapce. V důsledku toho se modifikované buňky začaly aktivně vyvíjet a zároveň ničily rakovinné buňky. Je pozoruhodné, že po této léčbě dítě nemělo prakticky žádné vedlejší účinky (objevily se pouze mírné příznaky nachlazení).
Po imunoterapii se tělo dítěte naučilo samo se s rakovinou vyrovnat. Za pouhé dva měsíce léčby z chlapcova těla zmizely všechny stopy nemoci.
Poté byla imunoterapie testována na několika dalších dobrovolnících a výsledky studie ukázaly dobré výsledky (18 pacientů z 21 se uzdravilo). Podle lékařů by se taková technologie pro léčbu leukémie mohla do lékařské praxe dostat během 3–5 let.