Nové publikace
Vědci rozluštili kód mužské plodnosti
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Každá buňka obsahuje ve své DNA sadu instrukcí, které určují, které geny budou exprimovány a které budou umlčeny. Správné naprogramování tzv. epigenetických programů, včetně metylace DNA, je nezbytné pro oplodnění a vývoj.
Tým vědců z Univerzity v Münsteru poprvé identifikoval program metylace DNA, který je základem procesu produkce spermií (spermatogeneze) u lidí. Zjistili, že během spermatogeneze je celý genom přeprogramován. Navíc při analýze buněk neplodných mužů zjistili, že určité oblasti genomu byly naprogramovány nesprávně, což odhalilo novou potenciální příčinu mužské neplodnosti.
Kód byl rozluštěn, alespoň ten, který vede k produkci spermií u lidí. Aby byl tento proces úspěšný, potřebují zapojené geny „instrukce“. Jinými slovy, aby zárodečná linie mohla generovat spermie procesem spermatogeneze, je třeba do DNA vložit určité chemické šablony.
Výzkumný tým vedený Dr. Sandrou Laurentino a profesorkou Ninou Neuhaus z Centra pro reprodukční medicínu a andrologii (CeRA) na Lékařské fakultě Univerzity v Münsteru nyní objevil konkrétní instrukce, které se za tím skrývají. Vědci z Münsteru navíc identifikovali novou možnou příčinu mužské neplodnosti založenou na nesprávné regulaci genomu. Tato zjištění byla publikována v časopise American Journal of Human Genetics.
Translační výzkum vedený biochemikem Laurentinem a biologem Neuhausem se zaměřil na metylaci DNA, což je typ chemické modifikace v DNA, která reguluje geny. Vytváří jakýsi počítačový program, v němž se geny v různých buňkách „zapínají a vypínají“, aby se zajistil postup spermatogeneze.
Varle, kde dochází k produkci spermií, je velmi složitá tkáň, vysvětluje Dr. Laurentino. Proto „pokyny“ pro spermatogenezi dosud zůstávaly neznámé.
Výzkumný tým dosáhl průlomu spolu s kolegy z Max Planckova institutu pro molekulární biomedicínu v Münsteru, nyní na Imperial College London, když objevili způsob, jak oddělit buňky produkující spermie od zbytku tkáně varlat.
Pomocí sofistikovaných sekvenčních technik se týmu podařilo rozluštit kód plodnosti – milník v epigenetice, oboru zabývajícím se potenciálně dědičnými modifikacemi regulujícími genovou aktivitu.
Překvapivým a zajímavým zjištěním studie bylo zjištění týmu, že kód nefunguje správně u mužů trpících extrémně nízkou produkcí spermií, odborně nazývanou kryptozoospermie. To odhaluje dříve neznámou příčinu mužské neplodnosti a naznačuje nové terapeutické přístupy, které vyžadují další výzkum.