Nové publikace
Starobylé viry oživené v laboratoři
Naposledy posuzováno: 02.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci jsou přesvědčeni, že viry se nejlépe používají pro genovou terapii, a to především kvůli jejich schopnosti provádět změny v genetickém aparátu somatických buněk těla, zatímco viry jsou schopny dalšího života a reprodukce.
V novém výzkumném projektu vědci a odborníci obnovili několik starověkých virů a specialisté je také použili k léčbě laboratorních zvířat (při onemocněních svalů, sítnice a jater).
Jak vědci poznamenali, genová terapie je považována za experimentální léčebnou metodu. Tato léčba zahrnuje použití genů namísto chirurgického zákroku nebo léků – do tkáně se zavádějí nukleové kyseliny, které zabraňují patologickému procesu nebo jej potlačují.
Odborníci naznačují, že nová studie pomůže lépe pochopit biologickou strukturu například adenovirů. Odborníci hodlají vytvořit novou generaci virů, aby pokračovali ve vývoji v oblasti genové terapie.
Autorem nového vědeckého projektu byl Luke Vandenberg z Harvard Medical School.
Adeno-asociované viry jsou mikroskopické mikroorganismy, které pronikají do lidského těla, ale nezpůsobují žádné patologické procesy. Právě díky této jedinečné vlastnosti jsou tyto viry ideální pro genovou terapii.
Vědci si vybrali jeden z virů, které žijí mezi lidmi. Narazili však na jeden problém: jak se ukázalo, po jednom setkání s virem si imunitní systém při opakované infekci „zapamatuje“ jej a snaží se ho zničit. Z tohoto důvodu byla účinnost genové terapie založené na takových virech omezená.
Tým se rozhodl vytvořit nový typ benigního adeno-asociovaného viru, který by imunitní systém nerozpoznal, což by poskytlo dostatek času na doručení genů do buněk. Takové viry by zpřístupnily genovou terapii většině pacientů.
Vědci poznamenávají, že takové typy virů je poměrně obtížné vytvořit, protože mají složitou strukturu. Pro dosažení svých cílů se vědci rozhodli použít starověké viry. Při studiu virové evoluce vědci sledovali historii vývoje virů a zjistili změny, které s nimi proběhly během jejich existence.
V laboratoři vědci znovu vytvořili 9 starověkých virů s kompletní strukturou. Během testování na laboratorních zvířatech zjistili, že nejstarší virus se s úkolem vyrovnává co nejefektivněji, a to dodává potřebné geny do jater, sítnice a svalů, přičemž vědci nezjistili žádné negativní reakce těla ani toxické účinky.
Vědci nyní pokračují ve svém výzkumu a snaží se vytvořit nové, pokročilejší formy viru, aby mohly být použity v klinické praxi. Kromě toho hodlají ověřit, zda lze starověké viry použít k léčbě slepoty nebo závažných onemocnění jater, a je pravděpodobné, že se praxe používání virů k léčbě stane běžnou praxí v budoucí medicíně.