Nové publikace
Odhalení klíčových odpovědí o funkci buněk pro zlepšení léčby rakoviny
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Výzkumníci z Institutu Petera Maca našli odpověď na dlouhodobou otázku o fungování buněk, což by v budoucnu mohlo vést k lepší léčbě rakoviny.
Každá buňka v lidském těle má stejnou DNA, ale různé buňky plní různé funkce. Tento výzkum, publikovaný v časopise Nature Genetics, pomáhá vysvětlit, jak je to možné, a jeho důsledky by mohly být obrovské. Profesor Mark Dawson, lékař-vědec a zástupce ředitele pro výzkum v Peter Mac, uvedl, že je potěšen novými zjištěními, která lépe vysvětlují, jak je určen osud buňky.
„Funkce buněk je výsledkem působení ‚transkripčních faktorů‘, které skenují naši DNA a určují, které geny by měly být zapnuty a do jaké míry,“ řekl.
„Studovali jsme, jak tyto transkripční faktory získávají a dodávají mechanismy potřebné k aktivaci genů. Doposud jsme nevěděli, jak „transkripční faktory“ vybírají správné mechanismy pro čtení a expresi genu.“
„Toto je dlouhodobá otázka a my jsme rádi, že jsme pomohli vyřešit část problému, protože tato znalost toho, jak přesně transkripční faktory rozhodují o tom, který mechanismus aktivovat gen, nám poskytuje základní znalosti o životě.“
Srovnávací CRISPR testy identifikují kofaktory potřebné pro devět různých transkripčních aktivátorů (AD). Zdroj: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Studie ukázala, že transkripční faktory vybírají jedinečnou sadu složek pro řízení genové exprese, čímž vytvářejí požadovaný efekt, ať už se jedná o řízení spotřeby energie buňkou, spuštění imunitní reakce nebo jiné funkce, kterou naše tělo vyžaduje. Profesor Dawson uvedl, že by se to dalo přirovnat k tomu, jak se staví auta, a vysvětlil, jak je tento důležitý objev klíčem k nalezení lepších léčebných postupů pro řadu onemocnění.
„Závodní vůz F1 se velmi liší od rodinného minivanu nebo dokonce traktoru. Některé vozy jsou navrženy pro rychlou jízdu, jiné pro přepravu cenného nákladu a některé pro těžkou práci,“ řekl.
„Zjistili jsme, že totéž platí pro genovou expresi a ta je určena složkami, které jsou rekrutovány transkripčními faktory. Ty mohou určit, které geny se mohou rychle změnit, například když potřebujeme bojovat s infekcí a potřebujeme rychlou reakci, nebo které geny musí pracovat pomalu a stabilně a produkovat zprávy, které jsou nezbytné pro buněčnou funkci.“
„Toto pochopení toho, jak transkripční faktory mohou ladit genovou expresi, je nesmírně důležité a doufáme, že ho v budoucnu využijeme k léčbě různých onemocnění.“
„Pokud se zamyslíme nad rakovinou, mutace v rakovině mohou zabránit transkripčnímu faktoru ve výběru správných komponent pro správnou expresi genu, je to jako kdyby se pomíchaly součásti auta a ono by už nemohlo spolehlivě fungovat.“
Dr. Charles Bell, postdoktorandský výzkumník v Peter Mac, uvedl, že vyvinuli platformu pro screening funkce tisíců složek používaných transkripčními faktory k určení, jak je gen exprimován.
„Nyní tuto platformu využijeme k pochopení dalších procesů souvisejících s genovou expresí,“ řekl.
„Odpovědi na tyto otázky nám pomohou najít nové způsoby léčby nejen rakoviny, ale mnoha dalších nemocí v budoucnu.“