Nové publikace
Nová kombinovaná terapie vykazuje potenciál proti rakovině rezistentní na léčbu
Naposledy posuzováno: 27.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci z Centra pro výzkum rakoviny Fralin Biomedical Institute ve Washingtonu identifikovali potenciální cíl pro experimentální léky, které blokují PRMT5, přirozený enzym, na kterém některé nádory závisí pro přežití.
Ve studii publikované v časopise Cancer Research představila docentka Kathleen Mulvaneyová z Fralin Biomedical Institute na Virginia Tech data, která by mohla pomoci vyvinout nové terapie pro léčbu rezistentní formy rakoviny plic, mozku a slinivky břišní.
„Pomocí genetického screeningu jsme objevili novou kombinaci léků, která, jak se zdá, funguje,“ řekl Mulvaney.
Potřeba nových přístupů
Rakovina plic je celosvětově jednou z hlavních příčin úmrtí na rakovinu. Pětiletá míra přežití u rakoviny slinivky břišní je nižší než 15 % a u glioblastomu je ještě nižší.
„Když použijete pouze jeden lék, nádory se velmi rychle stanou rezistentními,“ řekl Mulvaney, člen Washingtonského onkologického centra. „Léčba často nefunguje. Naše výsledky ukazují, že inhibitor PRMT5 by mohl být účinným přístupem k léčbě obtížně léčitelných nádorů. V každém případě kombinace funguje lépe než jednotlivé léky.“
Genetická zranitelnost nádorů
Mnoho z těchto solidních nádorů má společný genetický rys: chybí jim geny CDKN2A a MTAP, které potlačují růst nádoru a regulují buněčné dělení. Bez těchto genů se rakovinné buňky stávají závislými na enzymu PRMT5, a proto jsou náchylnější k lékům, které tento enzym blokují.
Aplikace CRISPR a genetická analýza
Mulvaney a její kolegové analyzovali genetická data tisíců pacientů s rakovinou, která jsou dostupná prostřednictvím platformy cBioPortal.
Pomocí technologie CRISPR vědci studovali biologické dráhy v různých vzorcích, aby určili:
- které geny činí rakovinné buňky zranitelnějšími vůči inhibitorům PRMT5;
- jaké kombinace léků mohou zesílit účinek léčby a zlepšit dlouhodobé výsledky.
Mulvaney odhaduje, že z tohoto přístupu by mohlo mít prospěch až 5 procent všech pacientů s rakovinou v USA (zhruba 80 000 až 100 000 lidí ročně). Mulvaney také zastává katedru biomedicínských věd a patobiologie na College of Veterinary Medicine of Virginia and Maryland.
Nové terapeutické cíle
Ve své práci vědci použili inhibitory PRMT5 v kombinaci s léky, které blokují signální dráhu MAP kinázy, což je signální systém, který řídí růst, dělení a smrt buněk, k identifikaci potenciálních cest pro klinické studie.
„Nalezli jsme také řadu genů, které interagují s PRMT5 v kontextu nádoru a které dříve nebyly známy,“ řekl Mulvaney.
Potenciál pro jiné druhy rakoviny
Kromě rakoviny plic, mozku a slinivky břišní se metoda osvědčila také u některých forem melanomu a mezoteliomu.
V experimentech na zvířecích modelech i v buněčných kulturách získaných z tkání pacientů prokázaly kombinace léků úspěšné výsledky.
„Ve všech případech byla kombinace léků v ničení rakovinných buněk lepší než jednotlivé léky,“ řekl Mulvaney. „Pouze tato kombinace vedla k úplné regresi nádoru.“