Nové publikace
Na Ukrajině se narodilo první dítě s DNA tří rodičů.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Na Ukrajině se narodilo neobvyklé novorozené dítě – a neobvyklé na něm je, že má genetický materiál, který patří třem rodičům najednou.
Specialisté použili metodu transportu oplodněného vajíčka do dárcovské buňky – tuto informaci poskytl V. Zukin, kandidát medicíny a vedoucí reprodukční kliniky Nadija.
O něco dříve, v září loňského roku, periodikum New Scientis informovalo o tom, že se v Mexiku poprvé narodilo dítě s DNA od tří rodičů. Příběh tohoto dítěte je následující: jordánský pár nemohl dlouho počít dítě kvůli vzácnému genetickému onemocnění. Američtí specialisté projevili touhu jim pomoci. Vědci použili techniky oplodnění s využitím genetického materiálu jiné osoby – dárce. Tento případ se však liší od případu zaznamenaného na Ukrajině.
„Začátkem ledna se narodilo dlouho očekávané miminko – holčička, která je nyní propuštěna z porodnice. Čím je toto dítě tak unikátní? Faktem je, že v této situaci bylo transportováno již oplodněné vajíčko. V Mexiku byla použita neoplozená vajíčka,“ vysvětlila situaci Zukinová.
Kandidát lékařských věd se k tomuto případu vyjádřil i takto. Po oplodnění vajíčka se v něm vytvoří 2 jádra - od ženy a od muže. Specialisté v oblasti reprodukční medicíny tato jádra odebrali z matčina oocytu a transportovali je do dárcovského oocytu, ze kterého byla předtím stejným způsobem odebrána 2 jádra. Proč bylo nutné tuto metodu použít? Faktem je, že vzácná genetická patologie bránila ženě v otěhotnění a pouze tímto způsobem měla možnost stát se matkou.
Tento postup se ukázal jako účinný, protože změněné geny, které nesly patologii, zůstaly v původním mateřském oocytu a geny v přenesených jádrech nebyly poškozeny. Jádra, která byla umístěna do dárcovského oocytu, byla tedy zcela zdravá.
„Výsledkem naší práce bylo, že jsme získali dítě s jadernou DNA od biologického otce a matky a cytoplazmatickou DNA od dárce.“
Tento případ byl zaznamenán a ověřen ukrajinskými a německými laboratořemi.
Matkou novorozeného dítěte je 34letá žena, která po dobu deseti a půl roku nemohla otěhotnět, a to ani s použitím metod oplodnění in vitro.
Dítě se narodilo přirozeným porodem a samotné těhotenství probíhalo bez jakýchkoli abnormalit.
Tento technologický princip lze využít i u pacientek s narušenou počáteční fází embryonálního vývoje. To umožní ženám s vysokým rizikem porodu dítěte s mitochondriálními patologiemi stát se matkami. Takové patologie jsou diagnostikovány v případech, kdy se děti rodí s těžkým mentálním postižením, duševními poruchami a dalšími poruchami.
[