Nové publikace
Jak se z DNA pozná rakovina?
Naposledy posuzováno: 29.06.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Pro určení rizika vzniku rakovinné patologie se provádí test na onkomarkery. Tento termín se používá pro proteiny a peptidy typické pro různé typy maligních struktur. Onkomarkery se mohou objevit v krvi současně s tvorbou prvních rakovinných buněk. Taková studie, která se dnes provádí, se však nevyznačuje vysokou citlivostí a univerzálností. Optimálnější by mohlo být vyhledávání DNA z maligních struktur, což je vhodnější. Jak to ale lze provést?
O něco dříve byl proveden vědecký experiment k detekci rakoviny pomocí krevních testů: současně se zhoubnou DNA byly hledány i rakovinné proteiny. Nedávno však specialisté z University of Wisconsin v Madisonu navrhli detekovat zhoubnou DNA nikoli mutací (nahrazení genetických písmen jinými nebo přeskupení genů), ale zlomy v samotné molekule DNA.
Jakékoli buňky, ať už rakovinné nebo zdravé, jsou periodicky ničeny a jejich vnitřní část se spolu s DNA dostává do krevního oběhu. Velké chromozomy se po opuštění poškozené buňky začnou lámat. Oblasti zlomu DNA zdravých a rakovinných buněk však nejsou stejné. DNA buňky je vždy vyplněna proteiny. Některé z nich balí prodloužené řetězce DNA do menších molekulárních „balíčků“ a v případě potřeby je rozbalují, aby z určité části genomu odstranily informace. Jiné proteiny mají na starosti čtení dat, zatímco jiné opravují poškozenou DNA atd. Poškození DNA, která opustila buňku, závisí na míře, v jaké jsou tyto proteiny v ní distribuovány, a na aktivitě genů. Ukazuje se, že pomocí částic DNA můžeme určit, do které buňky patřila, zda normální nebo rakovinné. Není třeba analyzovat všechny dostupné fragmenty: stačí pouze koncové segmenty.
Vědci provedli krevní testy od více než tisíce lidí – zdravých i nemocných, včetně pacientů s rakovinou. Výzkumníci porovnali poškození extracelulární DNA a ověřili, že maligní částice se skutečně lišily od částic u zdravých lidí. Množství DNA s poškozením souvisejícím s rakovinou jim navíc umožnilo určit, v jakém stádiu se rakovinný nádor aktuálně nachází. Nově vyvinutá metoda se ukázala jako poměrně přesná: maligní proces detekovala ve více než 90 % případů, přičemž onkologie v počátečním stádiu byla zjištěna u 87 % pacientů.
Hodnota této studie spočívá v tom, že ukazuje na možnosti detekce patologického procesu s dostatečně vysokou přesností dlouho před objevením se prvních známek rakovinného nádoru. Navíc taková analýza často pomáhá stanovit definitivní diagnózu ve složitých klinicko-diagnostických situacích.
Tento článek vychází z materiálu publikovaného v časopise Science