Jak poznáte rakovinu z DNA?
Naposledy posuzováno: 07.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
K určení rizika člověka na získání rakovinné patologie se provádí test na oncomarkery. Tento termín je aplikován na proteiny a peptidy typické pro různé typy maligních struktur. oncomarkery se mohou objevit v krvi současně s tvorbou prvních rakovinných buněk. Taková studie, která se dnes praktikuje, není charakterizována vysokou citlivostí a univerzálností. Optimálnější by mohlo být hledání DNA z maligních struktur, což je vhodnější. Jak to ale lze to udělat?
O něco dříve byl proveden vědecký experiment pro detekci rakoviny krevním testováním: současně s maligní DNA byly prohledávány rakovinné proteiny. Nedávno však specialisté z University of Wisconsin v Madisonu navrhli detekovat maligní DNA nikoli mutací (nahrazení genetických písmen ostatními nebo přeskupení genů), ale přestávky v samotné molekule DNA.
Jakékoli buňky, rakovinné i zdravé, jsou pravidelně ničeny a jejich vnitřní část spolu s DNA vstupuje do krevního řečiště. Velké chromozomy, jakmile jsou mimo poškozenou buňku, se začínají lámat. Oblasti rozbití DNA zdravých a rakovinných buněk však nejsou stejné. DNA buňky je vždy vycpaná proteiny. Některé z nich zabalují protáhlé prameny DNA do menších molekulárních „balíčků“, rozbalení, pokud je to nutné k odstranění informací z části genomu. Jiné proteiny mají na starosti údaje o čtení, zatímco jiní opravují poškozenou DNA atd. Poškození DNA, která opustila buňku, závisí na tom, do jaké míry jsou tyto proteiny distribuovány na ní a aktivitě genů. Ukazuje se, že pomocí částic DNA můžeme určit, ke které buňce patří, normální nebo rakovinná. Není třeba analyzovat všechny dostupné fragmenty: stačí pouze koncové segmenty.
Vědci provedli krevní testy od více než tisíc lidí - zdravých i nemocných lidí, včetně pacientů s rakovinou. Vědci porovnali poškození extracelulární DNA a ověřili, že maligní částice se skutečně liší od těch u zdravých lidí. Kromě toho jim množství DNA s poškozením souvisejícím s rakovinou umožnilo určit, v jaké fázi je v současné době rakovinný nádor. Nově vyvinutá metoda se ukázala jako docela přesná: detekovala maligní proces ve více než 90% případů, přičemž onkologie v počáteční fázi identifikovala u 87% pacientů.
Hodnota této studie spočívá v tom, že demonstruje vyhlídky na detekci patologického procesu s dostatečně vysokou přesností dlouho předtím, než se objeví první známky rakovinného nádoru. Kromě toho taková analýza často pomáhá provést definitivní diagnózu ve složitých klinických diagnostických situacích.
Tento článek je založen na materiálu uvedeném v o vědě