Jak poznáte rakovinu z DNA?
Naposledy posuzováno: 07.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
K určení rizika osoby dostat rakovinnou patologii se provádí test na onkomarkery. Tento termín se používá pro proteiny a peptidy typické pro různé typy maligních struktur.Oncomarkery se mohou objevit v krvi současně s tvorbou prvních rakovinných buněk. Ale takové studium, které se dnes praktikuje, se nevyznačuje vysokou citlivostí a univerzálností. Optimálnější by mohlo být hledání DNA z maligních struktur, což je vhodnější. Ale jak to lze udělat?
O něco dříve byl proveden vědecký experiment k odhalení rakoviny krevním testem: současně s maligní DNA se hledaly rakovinné proteiny. Nedávno však specialisté z University of Wisconsin v Madisonu navrhli detekovat maligní DNA nikoli mutací (náhrada genetických písmen jinými nebo přeskupením genů), ale zlomy v samotné molekule DNA.
Jakékoli buňky, rakovinné i zdravé, jsou periodicky ničeny a jejich vnitřní část se spolu s DNA dostává do krevního oběhu. Velké chromozomy, jakmile jsou mimo poškozenou buňku, se začnou lámat. Oblasti zlomu DNA zdravých a rakovinných buněk však nejsou stejné. DNA buňky je vždy vyplněna proteiny. Některé z nich balí prodloužené řetězce DNA do menších molekulárních „balíčků“, které se rozbalují, když je to nutné k odstranění informací z části genomu. Jiné proteiny mají na starosti čtení dat, jiné zase opravují poškozenou DNA a tak dále. Poškození DNA, která opustila buňku, závisí na rozsahu, v jakém jsou na ní tyto proteiny distribuovány, a na aktivitě genů. Ukazuje se, že podle částic DNA můžeme určit, ke které buňce patřil, normální nebo rakovinné. Není třeba analyzovat všechny dostupné fragmenty: stačí pouze koncové segmenty.
Vědci odebrali krevní testy více než tisícovce lidí – zdravých i nemocných, včetně pacientů s rakovinou. Vědci porovnali poškození s extracelulární DNA a ověřili, že zhoubné částice byly skutečně odlišné od těch u zdravých lidí. Množství DNA s poškozením souvisejícím s rakovinou jim navíc umožnilo určit, v jaké fázi se rakovinný nádor aktuálně nachází. Nově vyvinutá metoda se ukázala jako poměrně přesná: odhalila maligní proces ve více než 90 % případů, přičemž u 87 % pacientů byla identifikována onkologie v počátečním stádiu.
Hodnota této studie spočívá v tom, že prokazuje vyhlídky na odhalení patologického procesu s dostatečně vysokou přesností dlouho předtím, než se objeví první známky zhoubného nádoru. Navíc taková analýza často pomáhá stanovit definitivní diagnózu ve složitých klinických diagnostických situacích.
Tento článek je založen na materiálu uvedeném vvědy