Lékařský expert článku
Nové publikace
Byly objeveny geny, které určují účinnost umělého oplodnění.
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Přítomnost určitých genů zodpovědných za rozvoj receptivity dělohy může zlepšit míru otěhotnění během oplodnění in vitro (IVF-ET).
Vědci z lékařského centra Dětské nemocnice v Cincinnati se zaměřili na geny Msx1 a Msx2, které hrají důležitou roli při formování dělohy během embryonálního vývoje a zajišťují, aby se orgán nacházel v receptivní fázi. Sudhansu K. Dey, ředitel divize reprodukčních věd v Perinatálním institutu nemocnice v Cincinnati, uvedl, že snížená receptivita dělohy je jedním z hlavních důvodů selhání těhotenství v programech IVF.
Jak je známo, úspěšnost IVF nepřesahuje 30% bariéru, navíc se při umělém oplodnění zvyšuje riziko předčasného porodu. Předčasný porod může vést k různým potenciálním rizikům pro zdraví dítěte v krátkodobém i dlouhodobém horizontu, ale molekulární signální mechanismy v kritických fázích raného těhotenství u pacientek po IVF otevírají dveře k nalezení nových přístupů ke zlepšení výsledků těhotenství.
Výsledky této studie poskytují lékařům příležitost vyvinout nové strategie pro zlepšení míry implantace v programech IVF dočasným zvýšením hladin Msx. To by mohlo potenciálně rozšířit děložní „okno receptivity“ a prodloužit dobu pro implantaci embrya.
Vědci v sérii experimentů zjistili, že ztráta genů Msx má negativní reprodukční důsledky, protože narušuje molekulární signální dráhy Wnt, které hrají klíčovou roli ve vývoji embrya. Kvůli ztrátě Msx děložní epitelové buňky reagují abnormálně a nedokážou vyvinout nidační místa nezbytná pro úspěšnou implantaci embrya.
Stupeň připravenosti dělohy k implantaci přímo závisí na počtu genů Msx. Absence jednoho genu Msx1 vede k významnému zhoršení podmínek pro úspěšné oplodnění, zatímco odstranění genů Msx1 i Msx2 vede k úplné neplodnosti v důsledku nemožnosti implantace embrya do děložního epitelu.
Vědci zjistili, že geny Msx udržují receptivitu dělohy, aniž by měnily citlivost dělohy na ovariální hormony. Geny Msx by mohly být využity k vývoji léků, které zvyšují účinnost IVF.
[