Geny určující účinnost umělé inseminace
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Přítomnost určitých genů, které jsou zodpovědné za vývoj vnímavosti dělohy, může zvýšit míru těhotenství během IVF-ET.
Vědci z nemocnice v Cincinnati Medical Center Dětské zaměřil na studium genů a Msx1 MSX2, které hrají důležitou roli při tvorbě dělohy během vývoje plodu a zajistí, že tělo je vnímavé fázi. Sadhensu K. Dey, ředitel Institutu reprodukční Perinatální nemocnice v Cincinnati, řekl, že snížené děložní vnímavost je jednou z hlavních příčin neúspěchu těhotenství v IVF programech.
Jak je známo, úspěch IVF nepřesahuje 30% bariéry, navíc s umělou inseminací se zvyšuje riziko předčasného porodu. Předčasná porodnost může v krátkodobém a dlouhodobém horizontu vést k různým potenciálním rizikům pro zdraví dítěte, ale mechanismy molekulární signalizace v kritických stádiích ranného těhotenství u pacientů s IVF otevřou dveře hledání nových přístupů ke zlepšení výsledků při těhotenství.
Výsledky této studie umožňují lékařům vyvinout nové strategie pro zlepšení implantačních rychlostí v programech IVF dočasným zvýšením hladin Msx. To může potenciálně rozšířit "okno vnímavosti" dělohy, čímž se prodlužuje doba pro implantaci embrya.
Vědci zjistili v řadě experimentů, že ztráta genů Msx má negativní reprodukční důsledky a narušuje molekulární signalizační cesty Wnt, které hrají klíčovou roli při vývoji embrya. Kvůli ztrátě Msx, epiteliální buňky dělohy reagují nesprávně a nemohou rozvinout místa nidace nezbytná pro úspěšnou implantaci embrya.
Úroveň připravenosti dělohy k implantaci přímo závisí na počtu genů Msx. Absence jednoho Msx1 genu vede k významnému zhoršení podmínek pro úspěšné oplodnění, zatímco odstranění obou Msx1 a MSX2 genu vede k úplné sterility vzhledem k nemožnosti implantaci embrya do dělohy epitelu.
Vědci zjistili, že geny Msx podporují náchylnost dělohy bez změny citlivosti dělohy na ovariální hormony. Msx geny lze použít při vývoji léků, které zvyšují účinnost IVF.
[