Nové publikace
EU zpřísní kontrolu rostlinných léčiv
Naposledy posuzováno: 30.06.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
EU zavede licencování léků vyrobených z léčivých rostlin, informuje The Independent. Příslušná směrnice EU vstoupí v platnost 1. května 2011. Dokument má zajistit kontrolu nad distribucí bylinných léčiv uprostřed rostoucích obav úřadů z jejich vedlejších účinků. Britská agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických produktů (MHRA) vydala v posledních dvou letech více než deset varování před užíváním léků z této skupiny. Britské organizace sdružující specialisty na léčivé rostliny vyjádřily obavy, že licencování by mohlo vést k vymývání těchto léků z trhu kvůli vysokým nákladům na postup. Zejména v Evropě má příslušnou licenci pouze 200 léků vyrobených z 27 druhů rostlin. Zároveň se jen ve Velké Británii používají léky na bázi 300 druhů rostlin. Podle nové evropské legislativy budou bylinné léky, které neprošly licenčním řízením, moci předepisovat pouze specialisté zapsaní v příslušném registru. Britské úřady však vytvoření takového registru odložily na neurčito. Sir Alasdair Breckenridge, šéf MHRA, poznamenal, že agentura obdržela 166 žádostí o licenci na bylinné léčivé přípravky, z nichž 78 bylo schváleno. Podle jeho názoru přírodní původ neznamená, že takové produkty jsou bezpečné. „Je nesmírně důležité, aby tyto léky předepisovali specialisté, kteří absolvovali odpovídající školení,“ dodal Breckenridge.