Nové publikace
Dětská leukémie se může objevit během nitroděložního vývoje.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Tým vědců prokázal, že některé dětské leukémie začínají během embryonálního vývoje, ačkoli se projeví až několik měsíců po narození.
Tým zahrnuje výzkumníky z Onkologického institutu Univerzity v Oviedu (IUOPA), Výzkumného ústavu leukémie Josepa Carrerase, Barcelonské univerzity a Centra pro biomedicínský výzkum rakoviny (CIBERONC). Studie je publikována v časopise Leukemia.
Akutní myeloidní leukémie je druhým nejčastějším typem akutní leukémie u dětí a lze ji diagnostikovat během prvních měsíců života. Časný nástup onemocnění vedl k podezření, že nádor může mít prenatální původ. Prokázání této teorie však bylo obtížné kvůli nedostatku prenatálních nebo porodních vzorků.
„Příležitost studovat původ této leukémie se naskytla díky případu pětiměsíčního dítěte, u kterého byla v nemocnici Niño Jesús v Madridu diagnostikována akutní myeloidní leukémie,“ vysvětluje Pablo Menéndez, profesor na ICREA na Barcelonské univerzitě a v Institutu Josepa Carrerase. „Rodiče, kteří uchovali pupečníkovou krev, otevřeli cestu výzkumu, který dosud nebyl možný.“
Pomocí technik precizní medicíny vědci analyzovali celý genom nádoru. Na rozdíl od nádorů u dospělých, kde se nacházejí tisíce mutací, u této leukémie byly nalezeny pouze dvě chromozomální abnormality.
„Genomická analýza nám umožnila vyvinout personalizovanou diagnostickou metodu pro sledování onemocnění,“ říká José S. Puente, profesor biochemie na Barcelonské univerzitě. Puente je profesorem biochemie a molekulární biologie na Univerzitě v Oviedu. „Tato data však vyvolávají nové otázky, například kdy nádor vznikl a v jakém pořadí se tyto mutace objevily,“ dodává.
Na tyto otázky je obtížné odpovědět, protože takové studie vyžadují před diagnózou odběr vzorků krve od kojence, což ve velké většině případů není možné. V tomto případě však existence zmrazeného vzorku pupečníkové krve umožnila vědcům oddělit různé populace krevních buněk při narození a zkoumat, zda některé z chromozomálních abnormalit nalezených v nádoru byly přítomny již během vývoje plodu.
Studie zjistila, že translokace mezi chromozomy 7 a 12 byla již přítomna v některých hematopoetických kmenových buňkách v pupečníkové krvi. Naproti tomu jiná chromozomální abnormalita, trizomie 19, nebyla u plodu přítomna, ale byla nalezena ve všech nádorových buňkách, což naznačuje, že přispívá ke zvýšené malignitě leukemických buněk.
„Tato data jsou nesmírně důležitá pro pochopení vývoje této zničující nemoci a existence tohoto vzorku pupečníkové krve byla klíčová pro provedení studie, která dosud u akutní myeloidní leukémie nebyla možná,“ dodává Thalia Velasco, výzkumnice z Institutu Josepa Carrerase a Univerzity v Barceloně a spoluautorka studie.
Kromě rekonstrukce genomových změn, kterými buňky procházejí a způsobují tuto leukémii, studie také identifikovala molekulární mechanismus, který u tohoto typu leukémie dosud nebyl pozorován a který způsobuje aktivaci genu MNX1, jenž je u tohoto typu nádoru často pozměněn.
Znalost těchto změn je nezbytná pro vývoj buněčných a zvířecích modelů, které nám umožní pochopit vývoj onemocnění a vyvinout nové metody léčby těchto patologií.