Dětská leukémie se může objevit během vývoje plodu
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Tým výzkumníků prokázal, že některé dětské leukémie začínají během embryonálního vývoje, ačkoli se objevují až několik měsíců po narození.
Tým zahrnuje výzkumníky z Onkologického ústavu Univerzity v Oviedu (IUOPA), Výzkumného ústavu leukémie Josepa Carrerase, Barcelonské univerzity a Centra pro biomedicínský výzkum rakoviny (CIBERONC). Studie byla publikována v časopise Leukemia.
Akutní myeloidní leukémie je druhým nejčastějším typem akutní leukémie u dětí a lze ji diagnostikovat během prvních měsíců života. Časný nástup onemocnění vedl k podezření, že nádor může být prenatálního původu. Tuto teorii však bylo obtížné prokázat kvůli nedostatku prenatálních nebo porodních vzorků.
„Příležitost studovat původ této leukémie vyplynula z případu 5měsíčního kojence, kterému byla v nemocnici Niño Jesús v Madridu diagnostikována akutní myeloidní leukémie,“ vysvětluje Pablo Menéndez, profesor ICREA na univerzitě. V Barceloně a Institutu Josepa Carrerase. "Rodiče, kteří zachránili krev z pupeční šňůry, otevřeli linii výzkumu, která byla dříve nemožná."
Pomocí technik přesné medicíny analyzovali vědci celý genom nádoru. Na rozdíl od dospělých nádorů, kde se nacházejí tisíce mutací, byly u této leukémie identifikovány pouze dvě chromozomální abnormality.
„Genomická analýza nám umožnila vyvinout personalizovanou diagnostickou metodu pro sledování nemoci,“ říká José S. Puente, profesor biochemie na univerzitě v Barceloně. Puente, profesor biochemie a molekulární biologie na univerzitě v Oviedu. "Tato data ale vyvolávají nové otázky, například kdy nádor vznikl a v jakém pořadí se tyto mutace objevily," dodává.
Na tyto otázky je obtížné odpovědět, protože takové testy vyžadují vzorky krve od kojence před stanovením diagnózy, což ve velké většině případů není možné. V tomto případě však existence zmrazeného vzorku pupečníkové krve umožnila vědcům oddělit různé populace krevních buněk při narození a zkoumat, zda některá z chromozomálních abnormalit nalezených v nádoru byla přítomna již během vývoje plodu.
Studie zjistila, že translokace mezi chromozomy 7 a 12 již byla přítomna v některých hematopoetických kmenových buňkách v pupečníkové krvi. Naproti tomu další chromozomální abnormalita, trizomie 19, nebyla přítomna u plodu, ale byla nalezena ve všech nádorových buňkách, což naznačuje, že přispívá ke zvýšené malignitě leukemických buněk.
„Tato data jsou nesmírně důležitá pro pochopení vývoje této ničivé nemoci a existence tohoto vzorku pupečníkové krve byla rozhodující pro provedení výzkumu, který u akutní myeloidní leukémie dosud nebyl možný,“ dodává Talia Velasco, výzkumník z Institutu Josepa Carrerase a Barcelonské univerzity, spoluautor studie.
Kromě rekonstrukce genomových změn, které buňky podstupují, aby způsobily tuto leukémii, studie také identifikovala molekulární mechanismus, který nebyl dříve pozorován u tohoto typu leukémie, který způsobuje aktivaci genu MNX1, který je u tohoto typu často pozměněn. Typ nádoru.
Znalost těchto změn je nezbytná pro vývoj buněčných a zvířecích modelů, které nám umožní porozumět vývoji onemocnění a vyvinout nové způsoby léčby těchto patologií.