Nové publikace
Postižené děti se začaly soudit o to, aby se mohly narodit.
Naposledy posuzováno: 30.06.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Izraelští občané s vrozenými vadami stále častěji žalují lékařské orgány za to, že jim umožnily narodit se.
K dnešnímu dni existuje již asi šest set takových nároků.
Otázka hodnoty života lidí s postižením je nesmírně důležitá. Pokud se tato situace nezmění, lékaři začnou být při interpretaci diagnostických testů příliš opatrní a budou doporučovat ukončení i zdravých těhotenství při prvním podezření na vadu.
Na jednu stranu je to pochopitelné – nedbalí lékaři odsuzují rodiče k nekonečným výdajům spojeným s péčí o postiženého člověka. V září 2011 manželský pár z Kalifornie vyhrál soudní spor o 4,5 milionu dolarů – specialisté nedokázali určit, že se dítě narodí bez nohou a jedné paže.
V Izraeli je situace jiná. Lidé sami žalují, aby se jim dovolilo narodit. A rodiče dětí vystupují jako svědci - říkají, že by pro naše potomky opravdu bylo lepší, kdyby se nenarodili.
Vláda se o tento problém zajímá. Byla zřízena zvláštní komise, která se touto otázkou zabývá. V jejím čele stojí Avraham Steinberg, rabín a lékařský etik z Hebrejské univerzity.
Jeden z prvních úspěšných případů v této oblasti se odehrál v roce 1980 v Kalifornii; muž byl žalován za to, že se narodil s neurodegenerativním onemocněním, Tay-Sachsovou chorobou. V Izraeli vznikl podobný precedent v roce 1987. Mezitím jsou případy „nezákonného života“ v mnoha zemích zakázány. Ve Spojených státech se takové případy posuzují pouze ve čtyřech státech.
V Izraeli tyto problémy vznikly kvůli módě genetického testování. „Dnes existuje celý systém hledání dokonalého dítěte,“ říká Carmel Shalev, specialistka na lidská práva a bioetiku z Haifské univerzity. „Každý chce zdravé děti a často platí lékařům za to, aby podstoupili genetické testování dříve, než je nutné, a v důsledku toho dochází ke zneužívání...“
Popularita genetických testů je částečně způsobena popularitou sňatků mezi blízkými příbuznými v Izraeli. Faktem je, že mnoho osad v Izraeli bylo založeno jen před několika generacemi malým počtem lidí, kteří dodnes žijí jako jedna velká rodina a uzavírají mezi sebou sňatky. Navíc se zástupci různých náboženství navzájem vyhýbají. A protože každý člověk je nositelem určitého počtu vadných genů, sňatek s pokrevním příbuzným zvyšuje riziko autozomálně recesivních poruch, v důsledku čehož zdraví rodiče často mají děti s Downovým syndromem, hluchotou, cystickou fibrózou... Pokud mají oba rodiče jednu kopii „vadného“ genu, pravděpodobnost narození dítěte s vadou se zvyšuje 4krát.
Izrael proto nabízí širokou škálu prenatálních screeningů. Kromě toho je povoleno ukončit životaschopné těhotenství ze zdravotních důvodů. I v ortodoxních komunitách je potrat možný, pokud existuje podezření na Downův syndrom.
Pokud se dítě narodí a podá žalobu, pak v případě cystické fibrózy a vrozené hluchoty činí peněžní odškodnění v průměru 4,5 milionu šekelů (9,6 milionu hřiven). V současné době se zvažuje žaloba kvůli syndromu fragilního X, která může člověku přinést 10 milionů šekelů (21,4 milionu hřiven).
Po několika takových případech Izraelská společnost pro porodnictví a gynekologii doporučila izraelskému Nejvyššímu soudu, aby se všemi případy nezabýval stejně. Základní potíže s učením nebo vykonáváním základních životních funkcí (jídlo, toaleta) by neměly být ztotožňovány s chybějícími několika prsty...
[