Byla vyvinuta metoda ochrany zdravých buněk při chemoterapii
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Američtí vědci přišli s metodou ochrany zdravých lidských buněk při chemoterapii maligních nádorů. Testování nejnovějších technologií provedl tým vědců pod vedením Jennifer Edair z Centra pro výzkum rakoviny Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Výzkumná zpráva je publikována v časopise Science Translational Medicine.
Pro chemoterapii maligních nádorů se používají všechny druhy látek, které přímo způsobují buněčnou smrt nebo vyvolávají procesy apoptózy (programované smrti). Tyto léky současně vykazují vysokou toxicitu nejen u rakovinných buněk.
Zejména je kostní dřeň, která splňuje hematopoetickou funkci, obzvláště citlivá na jejich účinky. Poškození kostní dřeně protinádorovými činidly je plné snížení počtu leukocytů, které poskytují imunitní odpověď, a kromě erytrocytů, které mohou způsobit rozvoj anémie.
K účasti na této studii byli vybráni 3 pacienti s nejčastějším mozkovým nádorem - glioblastomem. Vědci vzali vzorky kmenových buněk kostní dřeně od pacientů. Aplikace virového vektoru modifikovala dědičnou informaci o těchto buňkách a činila je necitlivá na účinky temozolomidu, který se používá pro chemoterapii s glioblastem. Modifikované kmenové buňky byly transplantovány zpět pacientům.
Podle výsledků studie pacienti lépe tolerovali léčbu chemoterapií, měli méně nežádoucích účinků na léčbu než v normálních podmínkách. Všichni tři pacienti dokázali překročit průměrnou dobu přežití pro toto onemocnění, což je 12 měsíců. Autoři studie poznamenali, že jeden z účastníků studie nedosáhl k tomuto onemocnění během posledních 34 měsíců po terapii.
[