Nové publikace
Byla vyvinuta metoda ochrany zdravých buněk během chemoterapie.
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Američtí vědci přišli s metodou ochrany zdravých lidských buněk během chemoterapie maligních nádorů. Nejnovější technologii otestoval tým vědců vedený Jennifer Adairovou z Centra pro výzkum rakoviny Freda Hutchinsona (Seattle, Washington, USA). Zpráva o studii byla publikována v časopise Science Translational Medicine.
Pro chemoterapii maligních nádorů se používají různé látky, které přímo způsobují buněčnou smrt nebo spouštějí procesy apoptózy (programované smrti). Zároveň jsou takové léky vysoce toxické nejen pro rakovinné buňky.
Zejména kostní dřeň, která plní hematopoetickou funkci, je na jejich účinky obzvláště náchylná. Poškození kostní dřeně protinádorovými látkami je spojeno se snížením počtu leukocytů, které zajišťují imunitní odpověď, a také erytrocytů, což může způsobit rozvoj anémie.
Pro účast v této studii byli vybráni tři pacienti s nejčastějším nádorem mozku, glioblastomem. Vědci odebrali vzorky kmenových buněk kostní dřeně pacientům. Pomocí virového vektoru modifikovali genetickou informaci těchto buněk, čímž je učinili necitlivými na účinky temozolomidu, který se používá k chemoterapii glioblastomů. Modifikované kmenové buňky byly pacientům transplantovány zpět.
Podle výsledků studie pacienti lépe snášeli chemoterapii a měli méně vedlejších účinků než za normálních podmínek. Všem třem pacientům se podařilo překročit průměrnou dobu přežití u tohoto onemocnění, která je 12 měsíců. Autoři práce poznamenali, že u jednoho z účastníků studie nedošlo k progresi onemocnění v posledních 34 měsících po terapii.
[