Asiaté mají více šancí zbavit se alkoholu než běloši a Afričané
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mutace genu opioidního receptoru, kterou vlastní téměř polovina lidí z rasy Mongoloid, usnadňuje práci antialkoholového léčiva.
Asiaté mají více šancí zbavit se alkoholu než bělochů a Afričanů, podle výzkumníků z Kalifornské univerzity v Los Angeles (USA). Jedním z nejčastějších léků pro léčbu závislosti na alkoholu je naltrexon. To se váže na opioidní receptory nervových buněk, které současně slouží jako cíl pro alkohol. Jak se ukázalo, v genomu Asiatů se vyskytuje často se vyskytující mutace, která usnadňuje práci s tímto lékem.
V experimentu se zúčastnilo 35 lidí. Každému byla podána intravenózní dávka ethanolu, ale někteří dobrovolníci polkli naltrexon před ním a část z něj dostala placebo. Ti, kteří užívali naltrexon, byla reakce na alkohol odlišná: u některých někdy alkohol téměř neměl pocit radosti a reakce intoxikace byla výraznější; také vážně snížili touhu po alkoholu. Tyto výsledky byly potvrzeny poté, co vědci zkontrolovali dobrovolníky za geny zodpovědné za metabolismus alkoholu a jeho vlastní nesnášenlivost.
Nešlo o to, aby byl alkohol zpracován rychleji nebo způsobil alergickou reakci. Vědci nalezli mutaci v OPMM1 opioidním mu receptorovém genu, na který se váže naltrexon. Pokud je tento gen v určité poloze je kombinace nukleobází AG (adenin-guanin) a GG (guanin-guanin), naltrexon má větší účinek než když byly AA (adenin-adenin). Jedna guanina byla již dost pro zvýšení účinku drogy.
Podle vědců má polovina lidí z rasy Mongoloid nejméně jeden G ve správné pozici v genu OPRM1. Mezi Evropany, šťastní majitelé této mutace 20%, mezi Afričany - 5%. Výsledky této práce jsou publikovány v časopise Neuropsychopharmacology.
Není žádným tajemstvím, že na světě neexistují dva lidé, kteří by byli stejně nemocní a stejně reagovali na léčbu. Proto jsou takové studie, které odhalují jednotlivé charakteristiky onemocnění, zvláště slibné pro moderní medicínu.
[