Lékařský expert článku
Nové publikace
Asiaté mají větší pravděpodobnost, že se z alkoholismu vyléčí, než běloši a Afričané.
Naposledy posuzováno: 30.06.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mutace v genu opioidního receptoru, kterou má téměř polovina Asiatů, usnadňuje účinek léků proti alkoholu.
Podle výzkumníků z Kalifornské univerzity v Los Angeles (USA) mají Asiaté větší šanci zbavit se alkoholismu než běloši a Afričané. Jedním z nejběžnějších léků k léčbě závislosti na alkoholu je naltrexon. Váže se na opioidní receptory na nervových buňkách, které zároveň slouží jako cíl pro alkohol. Ukázalo se, že v asijském genomu existuje společná mutace, která tomuto léku usnadňuje účinek.
Experimentu se zúčastnilo 35 lidí. Každému z nich byla intravenózně podána určitá dávka etanolu, ale někteří dobrovolníci předtím spolkli naltrexon a někteří si vzali placebo. Ti, kteří užívali naltrexon, reagovali na alkohol odlišně: někteří z alkoholu téměř nepociťovali žádné potěšení a měli výraznější intoxikační reakci; jejich touha po alkoholu se také výrazně snížila. Tyto výsledky byly potvrzeny poté, co vědci ověřili geny dobrovolníků zodpovědné za metabolismus alkoholu a jeho vrozenou intoleranci.
Ukázalo se, že to nebylo tím, že by alkohol byl zpracováván rychleji nebo způsoboval alergickou reakci. Vědci objevili mutaci v genu opioidního mu-receptoru OPRM1, na který se naltrexon váže. Pokud tento gen obsahoval kombinaci nukleových bází AG (adenin-guanin) nebo GG (guanin-guanin) v určité pozici, měl naltrexon větší účinek než když obsahoval AA (adenin-adenin). Samotný guanin stačil k zesílení účinku léku.
Podle vědců má polovina lidí mongoloidní rasy alespoň jedno G na správné pozici v genu OPRM1. Mezi Evropany je 20 % šťastných majitelů takové mutace, mezi Afričany - 5 %. Výsledky této práce jsou publikovány v časopise Neuropsychopharmacology.
Není žádným tajemstvím, že na světě neexistují dva lidé, kteří by byli stejně nemocní a reagovali stejně na léčbu. Proto se takové studie, odhalující individuální charakteristiky onemocnění, zdají být pro moderní medicínu obzvláště slibné.
[