Při léčbě novým inhibitorem protein zvaný ESI1, který napodobuje příznaky roztroušené sklerózy, prokázal schopnost obnovit životně důležité myelinové pochvy, které chrání zdravou axonální funkci.
Výzkumníci rozluštili komplexní interakci různých enzymů kolem vrozeného imunitního receptoru Toll-like receptor 7 (TLR7), který hraje důležitou roli při ochraně našeho těla před viry.
Rettův syndrom je způsoben mutacemi v genu MECP2, který je vysoce exprimován v mozku a zdá se, že hraje důležitou roli při udržování zdravých neuronů. Gen se nachází na chromozomu X a syndrom postihuje především dívky.
Výzkumníci vyvinuli nový přístup, který obrací zákeřné obranné mechanismy nádorových buněk proti nim samým a mění tyto „štítové“ molekuly na cíle pro upravené T buňky chimérického antigenního receptoru (CAR) naprogramované k útoku na rakovinu.
Výzkumníci zjistili, že buňky hladkého svalstva, které lemují tepny lidí s aterosklerózou, se mohou vyvinout v nové typy buněk a získat rysy podobné rakovině, čímž se nemoc zhorší.
Výzkumníci objevili enzymy, které po smíchání s červenými krvinkami dokážou odstranit specifické cukry, které tvoří antigeny A a B v systému krevních skupin člověka ABO.
Analyzovali jsme klinická data z reálného světa, abychom vyhodnotili dopad pokročilé léčby na výsledky pacientů po nejběžnějším postupu fibrilace síní: radiofrekvenční ablaci.
